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英文名称 Anti-CLRN3/TMEM12

中文名称  跨膜蛋白12抗体科研抗体

别 名 USH3AL1; TMEM12; Transmembrane protein 12; Usher syndrome type 3A like protein 1; AI649392; Clarin 3; DKFZp686F11218; MGC32871; MGC37614; RGD1305043; CLRN3_HUMAN.
浓 度 1mg/1ml

规 格 0.2ml/200μg

抗体来源 Rabbit

克隆类型 polyclonal

交叉反应 Human, Mouse, Rat, Dog

产品类型 一抗

研究领域 细胞生物 免疫学

蛋白分子量 predicted molecular weight: 25kDa

性 状 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CLRN3/TMEM12

亚 型 IgG

免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。

抗体的制备过程：
1. 免疫原的制备
普通的大分子蛋白，通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白，纯化鉴定后可直接作为免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原，常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物
常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等，大量生产时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血，家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血，家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4. 免疫血清的纯化与鉴定得到的抗血清需要进一步的纯化，利用偶联了抗原的亲和柱进行层析，具有高效，特异性强，纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。
5. 免疫血清的保存建议将抗体分装后进行保存。抗体一般比较稳定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价，而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。

磷酸甘露糖酶1(PMM2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)人涎腺癌耳匙菌阿糖尿苷

蛋白O-甘露糖基转移酶2(POMT2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)人小胶质耐寒短杆菌N-乙二-N，N′,N′-三乙酸

外周蛋白(PRPH)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠肠黏膜微血管内皮异常汉逊酵母乙二四乙酸二钠锌盐

过氧化还原酶3(PRDX3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠小肠平滑肌枯草芽孢杆菌苯盐酸盐

过氧化还原酶4(PRDX4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)人肺腺鳞癌芥黄蜜环菌磺基水杨酸

过氧化还原酶6(PRDX6)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠鳞状癌苏云金芽孢杆菌库尔斯塔克亚种无水氯化铝

核糖体结合糖蛋白Ⅱ(RPN2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)人B淋巴贝莱斯芽胞杆菌聚乙二醇8000

Clavesin 1蛋白(CLVS1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)人急性髓系白血病围小丛壳菌2-氨基酚

Clavesin 2蛋白(CLVS2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠脑瘤镰孢霉三季铵酚

转胶蛋白3(TAGLN3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)人胚胎眼巩膜成纤维 Winogradskyella pulchriflava 4-乙酰氨基酚

Anoctamin 4蛋白(ANO4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)人正常口腔角质比阿娄维扎青霉 柴胡皂苷 d

Anoctamin 3蛋白(ANO3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)人脑星形胶质瘤枯草芽孢杆菌丹参酮 I

Hepsin蛋白(HPN)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)人胃平滑肌黑腐皮壳土槿皮

Anoctamin 5蛋白(ANO5)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)人膀胱平滑肌解脂假丝酵母白英

Anoctamin 7蛋白(ANO7)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)人外周血B淋巴洛格酵母肾茶
跨膜蛋白12抗体科研抗体猪白介素17(IL-17)酶联免疫吸附测定试剂盒小鼠骨髓瘤B淋巴Anti-Phospho-IKK alpha/beta (Ser176/Ser180) /FITC  荧光素标记磷酸化核因子κB激酶alpha/beta抑制剂抗体IgG

猪肌球蛋白轻链9(MYL9)酶联免疫吸附测定试剂盒E.G7-OVA小鼠T淋巴瘤（鸡OVA基因修饰）Anti-phospho-IKK beta (Tyr466) /FITC  荧光素标记磷酸化核因子κB激酶beta抑制剂抗体IgG

猪前动力蛋白2(PK2)酶联免疫吸附测定试剂盒小鼠T淋巴Anti-phospho-IKK beta (Tyr199) /FITC  荧光素标记磷酸化核因子κB激酶beta抑制剂抗体IgG

猪CCAAT增强子结合蛋白ε(C/EBPε)酶联免疫吸附测定试剂盒 小鼠小胶质瘤Anti-phospho-IKK beta (Tyr188) /FITC  荧光素标记磷酸化核因子κB激酶beta抑制剂抗体IgG

猪低密度脂蛋白(LDL)酶联免疫吸附测定试剂盒小鼠肾小球系膜Anti-IL-4/FITC   荧光素标记白介素4抗体IgG

猪胱天蛋白酶4(CASP4)酶联免疫吸附测定试剂盒 猴肾Anti-IL-4/FITC  荧光素标记抗白介素4抗体(人)IgG

猪受体TNFRSF结合丝氨酸苏氨酸激酶2(RIPK2)酶联免疫吸附测定试剂盒小鼠胰腺癌Anti-IL-4R/FITC  荧光素标记白介素4受体抗体IgG

猪血小板衍生生长因子亚基A(PDGFA)酶联免疫吸附测定试剂盒猪鼻甲黏膜成纤维Anti-IL-5/FITC   荧光素标记白介素5抗体IgG  
实验步骤:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，10min后弃去，使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间（参考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不时振荡。
④ 取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度，一般可用“+"表示：
（-）无荧光；（±）极弱的可疑荧光；（+）荧光较弱，但清楚可见；（++）荧光明亮；（+++ --++++）荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++"以上，而各种对照显示为（±）或（-），即可判定为阳性。
免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。