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英文名称 Anti-Cyclin M2/CNNM2

中文名称  周期素M2抗体科研抗体

别 名 ACDP2; Ancient conserved domain containing protein 2; Ancient conserved domain protein 2; Ancient conserved domain-containing protein 2; CNNM 2; CNNM2; CNNM2_HUMAN; Cyclin M2; Cyclin-M2; Metal transporter CNNM2; OTTHUMP00000020387; OTTHUMP00000020388.
浓 度 1mg/1ml

规 格 0.2ml/200μg

抗体来源 Rabbit

克隆类型 polyclonal

交叉反应 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Sheep

产品类型 一抗

研究领域 细胞生物 免疫学 信号转导 细胞周期蛋白 通道蛋白 细胞膜受体 细胞分化 表观遗传学

蛋白分子量 predicted molecular weight: 96kDa

性 状 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human Cyclin M2/CNNM2

亚 型 IgG

免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。

抗体的制备过程：
1. 免疫原的制备
普通的大分子蛋白，通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白，纯化鉴定后可直接作为免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原，常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物
常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等，大量生产时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血，家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血，家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4. 免疫血清的纯化与鉴定得到的抗血清需要进一步的纯化，利用偶联了抗原的亲和柱进行层析，具有高效，特异性强，纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。
5. 免疫血清的保存建议将抗体分装后进行保存。抗体一般比较稳定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价，而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。

Akirin 2蛋白(AKIRIN2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠杂交瘤；c7b8H4钩状木霉3-二甲酸

亲核素α7(KPNα7)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠杂交瘤；c7b8a8链格孢属乙酸铵

泛核蛋白2(UBN2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠杂交瘤；c7b8F10绿叶假单胞菌氯化铝

钠/葡萄糖协同转运蛋白4(SGLT4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠杂交瘤；c7b8c1枯草芽孢杆菌四氯化锡

肌腱蛋白N(TNN)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠杂交瘤；c7b8c3东方伊萨酵母铬酸铯

蛋白O-葡萄糖基转移酶1(POGLUT1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠杂交瘤；c7b8b5短小芽孢杆菌10-羟基-2-癸烯酸

N-乙酰转移酶9(NAT9)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠杂交瘤；c7b8a5酿酒酵母二氢辣椒素

钠/葡萄糖协同转运蛋白5(SGLT5)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠杂交瘤；c7b8a3Luteolibacter王不留行黄酮苷

丝氨酸组合因子2(SERINC2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠杂交瘤；D11E8A1E6埃希氏菌属大车前苷

外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶6(ENPP6)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠杂交瘤；D11E8A1H9白乳菇蒺藜

脂肪酶K(LIPK)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)大鼠源高地芽胞杆菌依他尼酸

脂肪酶N(LIPN)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)大鼠肝瘤；H4-II-E-C3晦涩小粘束霉4-异丁基乙酰苯

脂肪酶M(LIPM)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)大鼠气管上皮；RTE果生链核盘菌小鼠胰岛素原(PI)Elisa测定试剂盒

CopineⅧ蛋白(CPNE8)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)大鼠肝；IAR20云南球盖菇小鼠抗心肌抗体(AMA)Elisa测定试剂盒

Paladin蛋白(PALD)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)大鼠小肠隐窝上皮；IEC-6骚动厄氏菌大鼠Ⅲ型前胶原氨基端肽(PⅢNT)Elisa测定试剂盒
周期素M2抗体科研抗体大鼠蛋白激酶2(PK D2)酶联免疫吸附测定试剂盒HUVEC-GFPAnti-Endo G /FITC  荧光素标记核酸内切酶G抗体IgG

大鼠蛋白激酶抑制剂α(PKIA)酶联免疫吸附测定试剂盒人蜕膜腺基质（永生化）Anti-Phospho-ELk1 (Ser383) /FITC  荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化转录因子ELK1抗体IgG

大鼠蛋白激酶抑制剂β(PKIB)酶联免疫吸附测定试剂盒人胰腺癌吉西他滨耐药株Anti-Emp1/FITC  荧光素标记表皮膜蛋白1抗体IgG

大鼠蛋白激酶抑制剂γ(PKIG)酶联免疫吸附测定试剂盒人胰腺神经内分泌肿瘤（永生化）Anti-Endostatin/FITC  荧光素标记内皮抑素/内皮他丁抗体IgG

大鼠蛋白激酶1(PKIN1)酶联免疫吸附测定试剂盒人胰腺肿瘤（永生化）Anti-envelope glycoprotein Yellow fever virus/FITC  荧光素标记抗黄热病包膜糖蛋白抗体IgG

大鼠AMP活化蛋白激酶α1(PRKAA1)酶联免疫吸附测定试剂盒人胰腺肿瘤成纤维（永生化）Anti- Beta-endorphin/FITC  荧光素标记人、大、小鼠、羊、牛beta内啡肽抗体IgG

大鼠蛋白磷酸酶(PP)酶联免疫吸附测定试剂盒人转移灶淋巴结转移肿瘤Anti-ENPP1/PC-1/FITC  荧光素标记抗核苷酸内焦磷酸酶/磷酸二酯酶1抗体IgG

大鼠N型蛋白酪氨酸磷酸酶受体(PTPRN)酶联免疫吸附测定试剂盒人内膜上皮Anti-EGFL7/FITC  荧光素标记抗脉管发育(组装)蛋白抗体IgG  
实验步骤:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，10min后弃去，使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间（参考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不时振荡。
④ 取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度，一般可用“+"表示：
（-）无荧光；（±）极弱的可疑荧光；（+）荧光较弱，但清楚可见；（++）荧光明亮；（+++ --++++）荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++"以上，而各种对照显示为（±）或（-），即可判定为阳性。
免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。