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英文名称 Anti-Cyclin K/CCNK

中文名称  周期素K抗体规格

别 名 CCNK; CCNK_HUMAN; CPR 4; CPR4; Cyclin K; Cyclin-K; CyclinK; MGC9113.
浓 度 1mg/1ml

规 格 0.2ml/200μg

抗体来源 Rabbit

克隆类型 polyclonal

交叉反应 Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Sheep

产品类型 一抗

研究领域 细胞生物 信号转导 细胞周期蛋白 转录调节因子

蛋白分子量 predicted molecular weight: 64kDa

性 状 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human Cyclin K/CCNK

亚 型 IgG

免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。

抗体的制备过程：
1. 免疫原的制备
普通的大分子蛋白，通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白，纯化鉴定后可直接作为免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原，常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物
常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等，大量生产时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血，家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血，家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4. 免疫血清的纯化与鉴定得到的抗血清需要进一步的纯化，利用偶联了抗原的亲和柱进行层析，具有高效，特异性强，纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。
5. 免疫血清的保存建议将抗体分装后进行保存。抗体一般比较稳定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价，而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。

封闭蛋白15(CLDN15)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)抗人SH3-结构域结合蛋白单抗杂交瘤；SH3-domain binding protein大肠埃希氏菌金O

封闭蛋白17(CLDN17)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)抗人羧酶A单抗杂交瘤 ；aldolase A酿酒酵母4-氯苯甲酸

封闭蛋白20(CLDN20)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)抗人微管蛋白-alpha单抗杂交瘤；3C8C8A12C2霍氏瓶霉苯甲酸钠

封闭蛋白22(CLDN22)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)抗人环孢菌素A-1杂交瘤；CyPA-1酿酒酵母硫化钠

封闭蛋白6(CLDN6)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)抗人谷光甘肽转移酶单抗FMU-GST 1杂交瘤；FMU-GST 1汉逊德巴利酵母代十六烷

肌动蛋白束蛋白3(FSCN3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)抗人肝癌单抗F11杂交瘤；F11疣孢青霉十六烷

多肽-N-乙酰氨基半乳糖转移酶5(GALNT5)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠杂交瘤；3E11F1D8F9无花果拟盘多毛孢硬脂酸铅

谷胱甘肽过氧化酶7(GPX7)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠杂交瘤；2A1H1D1D4竹瘤座菌β,β-二甲基酰阿卡宁

水通道蛋白12B(AQP12B)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠杂交瘤；1C7C1E7B9食用香料  折光指数、相对密度 白芷（杭白芷）

ATP合酶6(ATP6)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠杂交瘤；3H8H6B1D1盐敏芽孢杆菌桂皮

NADH脱氢酶1(ND1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠杂交瘤；3H11G12C8D6多带革孔菌地胆草

色素b(COB)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠杂交瘤；2A3少根根霉格列吡嗪

信号素4B(SEMA4B)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠杂交瘤；2F1多主葡萄壳菌α-细辛脑

半胱氨酸蛋白酶抑制剂9(CST9)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠杂交瘤；4E1长双歧杆菌长亚种卡莫氟

外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶5(ENPP5)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠杂交瘤；4G11滑菇桂美酸
周期素K抗体规格大鼠孕酮受体(PGR)酶联免疫吸附测定试剂盒小鼠前胃癌(绿色荧光蛋白标记)Anti-E2F6/FITC  荧光素标记抗转录因子E2F-6抗体IgG

大鼠卵泡抑素样蛋白1(FSTL1)酶联免疫吸附测定试剂盒人卵巢癌Luciferase荧光稳转株Anti-E2 tag/FITC  荧光素标记E2 tag标签抗体IgG

大鼠阻抑素(PHB)酶联免疫吸附测定试剂盒人肺腺癌GFP荧光稳转株Anti-E2 tag/HRP  辣根过氧化物酶标记E2 tag标签抗体IgG

大鼠胰岛素原(PI)酶联免疫吸附测定试剂盒小鼠黑色素瘤GFP荧光稳转株Anti-E7 protein/FITC  荧光素标记人瘤病16型E7抗体IgG

大鼠前动力蛋白2(PK2)酶联免疫吸附测定试剂盒人慢性髓原白血病GFP荧光稳转株Anti-EAAT1/Glast /FITC  荧光素标记胶质谷氨酸运载蛋白1 抗体IgG

大鼠前动力蛋白受体1(PKR1)酶联免疫吸附测定试剂盒人胚肾GFP荧光稳转株Anti-EAAT2/FITC  荧光素标记抗胶质谷氨酸运载蛋白2抗体IgG

大鼠增殖核抗原(PCNA)酶联免疫吸附测定试剂盒人结直肠腺癌RFP荧光稳转株Anti-EAAT3/FITC  荧光素标记抗胶质谷氨酸运载蛋白3抗体IgG

大鼠颗粒酶K(GZMK)酶联免疫吸附测定试剂盒 小鼠脑神经瘤RFP荧光稳转株Anti-EAG1/FITC   荧光素标记离子通道蛋白EAG1抗体IgG  
实验步骤:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，10min后弃去，使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间（参考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不时振荡。
④ 取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度，一般可用“+"表示：
（-）无荧光；（±）极弱的可疑荧光；（+）荧光较弱，但清楚可见；（++）荧光明亮；（+++ --++++）荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++"以上，而各种对照显示为（±）或（-），即可判定为阳性。
免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。