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英文名称 Anti-CCDC83

中文名称  卷曲螺旋结构域蛋白83抗体说明书

别 名 Coiled coil domain containing 83; Coiled coil domain containing protein 83; HSD9; QtsA 10152; QtsA 19320; CCD83_HUMAN.
浓 度 1mg/1ml

规 格 0.2ml/200μg

抗体来源 Rabbit

克隆类型 polyclonal

交叉反应 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep

产品类型 一抗

研究领域 细胞生物 免疫学

蛋白分子量 predicted molecular weight: 49kDa

性 状 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CCDC83

亚 型 IgG

免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。

抗体的制备过程：
1. 免疫原的制备
普通的大分子蛋白，通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白，纯化鉴定后可直接作为免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原，常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物
常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等，大量生产时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血，家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血，家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4. 免疫血清的纯化与鉴定得到的抗血清需要进一步的纯化，利用偶联了抗原的亲和柱进行层析，具有高效，特异性强，纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。
5. 免疫血清的保存建议将抗体分装后进行保存。抗体一般比较稳定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价，而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。

Malectin蛋白(MLEC)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠杂交瘤株；3553-1hz-6M456/1J4_111128枯草芽孢杆菌通道蛋白抗体流式免疫组化

N-乙酰转移酶14(NAT14)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠杂交瘤株；3553-1hz-6M456/4B7_111202黏着玫瑰变色菌癌易感基因2抗体流式免疫组化

TOPBP1相互作用复制激蛋白(Treslin)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠杂交瘤株；6B3-C5-SP20球孢白僵菌内皮素-1抗体流式免疫组化

减数分裂抑制因子1(MEI1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)杂交瘤株；12G6球孢白僵菌G蛋白/鸟苷酸结合蛋白抗体流式免疫组化

Pianissimo蛋白(PIA)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)分泌抗猪SC蛋白单克隆抗体的杂交瘤株；4H11雅致放射毛霉整合素αE2抗体流式免疫组化

Enkurin蛋白(ENKUR)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)杂交瘤株；1H9大肠埃希菌瘦素抗体流式免疫组化

尿嘧啶磷酸核糖转移酶(UPRT)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)杂交瘤株；1C8铜绿假单胞菌平足蛋白抗体流式免疫组化

葡萄糖苷木糖基转移酶1(GXYLT1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)杂交瘤株；4F2Enterobacter cowanii Inoue et al. 鼠抗人泌乳素抗体流式免疫组化

Taperin蛋白(TPRN)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)杂交瘤株；4G1克鲁弗酵母凋亡抑制因子抗体流式免疫组化

含FYVE域锌指蛋白27(ZFYVE27)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)杂交瘤株；2F2热带假丝酵母拓普西异构酶Ⅰ抗体流式免疫组化

驱动结合蛋白(KNCN)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)杂交瘤株；CH3蜡状芽孢杆菌甲状腺核转录因子-1/甲状腺特异增强子结合蛋白抗体流式免疫组化

Consortin蛋白(CNST)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)杂交瘤株；F3A2短密青霉L-精氨酸L-谷氨酸盐

Protogenin蛋白(PRTG)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)杂交瘤株；H1A2黄曲霉肌激酶

Tectonic 1蛋白(TCTN1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)杂交瘤株；9G2.5香气红冬孢锁掷孢酵母托普霉素

PTB结合核蛋白2(RAVER2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)杂交瘤株；2F8谷氨酸棒杆菌Ⅰ型5-尿苷三磷酸四钠盐
卷曲螺旋结构域蛋白83抗体说明书大鼠抑瘤素M受体(OSMR)酶联免疫吸附测定试剂盒非洲绿猴肾系/HCV-NS5B；Vero-HCV-NS5BAnti-DCX/FITC  荧光素标记双皮质素抗体IgG

大鼠抑瘤素M(OSM)酶联免疫吸附测定试剂盒非洲绿猴肾系/HCV-NS5A；Vero-HCV-NS5AAnti-Phospho-Doublecortin (Ser297) /FITC  荧光素标记兔抗人、大、小鼠等磷酸化双皮质素抗体IgG

大鼠食欲素A/阿立新A(OXA)酶联免疫吸附测定试剂盒非洲绿猴肾系/HCV-NS4B；Vero-HCV-NS4BAnti-D-DIMER/FITC  荧光素标记交联纤维蛋白二聚体抗体IgG

大鼠鸟氨酸脱羧酶(ODC)酶联免疫吸附测定试剂盒非洲绿猴肾系/HCV-NS4A；Vero-HCV-NS4AAnti-DDAH-II /FITC   荧光素标记双甲基精氨酸水解酶2抗体IgG

大鼠孤腓肽/痛敏肽(OFQ/N)酶联免疫吸附测定试剂盒非洲绿猴肾系/HCV-NS3；Vero-HCV-NS3Anti-DDB1/FITC  荧光素标记损伤DNA结合蛋白1抗体IgG

大鼠生长调节致癌基因β(GROβ)酶联免疫吸附测定试剂盒  非洲绿猴肾系/HCV-NS2；Vero-HCV-NS2Anti-DDB2/FITC  荧光素标记损伤DNA结合蛋白2抗体IgG

大鼠生长调节致癌基因γ(GROγ)酶联免疫吸附测定试剂盒  非洲绿猴肾系/HCV-p7；Vero-HCV-p7Anti-DDC/FITC  荧光素标记多巴脱羧酶抗体IgG

大鼠破骨相关受体(OSCAR)酶联免疫吸附测定试剂盒非洲绿猴肾系/HCV-E2；Vero-HCV-E2Anti-DEC-205/CD205/Ly75/FITC  荧光素标记CD205抗体IgG  
实验步骤:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，10min后弃去，使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间（参考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不时振荡。
④ 取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度，一般可用“+"表示：
（-）无荧光；（±）极弱的可疑荧光；（+）荧光较弱，但清楚可见；（++）荧光明亮；（+++ --++++）荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++"以上，而各种对照显示为（±）或（-），即可判定为阳性。
免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。