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英文名称 Anti-CRMP4/DRP3

中文名称  脑衰蛋白反应调节蛋白4抗体科研抗体

别 名 Unc 33 like phosphoprotein; Collapsin response mediator protein 4; Collapsin response mediator protein 4 long; CRMP 4; CRMP4; Dihydropyrimidinase like 3; Dihydropyrimidinase related protein 3; DPYSL3; DRP 3; DRP3; LCRMP; TUC4; Ulip 1; ULIP; ULIP1; UNc 33 like phosphoprotein 1; Unc 33 like phosphoprotein.
浓 度 1mg/1ml

规 格 0.2ml/200μg

抗体来源 Rabbit

克隆类型 polyclonal

交叉反应 Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Horse, Sheep

产品类型 一抗

研究领域 细胞生物 免疫学 神经生物学

蛋白分子量 predicted molecular weight: 62kDa

性 状 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CRMP4/DRP3

亚 型 IgG

免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。

抗体的制备过程：
1. 免疫原的制备
普通的大分子蛋白，通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白，纯化鉴定后可直接作为免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原，常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物
常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等，大量生产时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血，家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血，家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4. 免疫血清的纯化与鉴定得到的抗血清需要进一步的纯化，利用偶联了抗原的亲和柱进行层析，具有高效，特异性强，纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。
5. 免疫血清的保存建议将抗体分装后进行保存。抗体一般比较稳定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价，而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。

牙骨质蛋白1(CEMP1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠杂交瘤株；HL-003Human Normal Cervical Epithelial cell HNCE/HL-003动物双歧杆菌夏枯草

Lebercilin蛋白(LCA5)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠杂交瘤株；C233C巴氏醋杆菌罗旺亚种肉苁蓉

N-乙酰转移酶8B(NAT8B)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠杂交瘤株； FQ-Aa6光帽磷伞江南卷柏

甲状旁腺激素2(PTH2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠杂交瘤株；XYCDY-1BV-1E6芽胞杆菌槐角

G抗原10(GAGE10)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠杂交瘤株；XYCSJL-AIV-4B7尖镰孢黄瓜专化型（黄瓜枯萎病菌）高良姜

Cytospin A蛋白(CYTSA)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠杂交瘤株；DMZ1D5多布克鲁维酵母紫色姜

G抗原13(GAGE13)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠杂交瘤株；PEAA2D8白僵菌一点红

端粒酶延长分子2(O2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠杂交瘤株；DBP3B2樟疫霉乙羟茶碱

Juxtanodin蛋白(JN)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠杂交瘤株；DMEQ1A3醋化醋杆菌盐酸依匹斯汀

Shootin 1蛋白(Shootin1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠杂交瘤株；DCBX5B1酿酒酵母人柯萨奇病IgG(Cox V-IgG)Elisa测定试剂盒

蛋白磷酸酶1调节因子亚基18(PPP1R18)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠杂交瘤株；NT4D12柠檬两面神菌大鼠骨钙素/骨谷氨酸蛋白(OT/BGP)Elisa测定试剂盒

环指CCCH-型锌指蛋白域蛋白1(RC3H1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠杂交瘤株；MT9C10热线链霉菌猪载脂蛋白B100(apo-B100)Elisa测定试剂盒

常染色体隐性遗传性耳聋59蛋白(DFNB59)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠杂交瘤株；DES1B7胶孢鸡17-酮类固醇(17-KS)Elisa测定试剂盒

含RUN域半胱氨酸丰富域苄氯素1相互作用蛋白(Rubicon)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠杂交瘤株；5737-1RE-4M4/4N5_111218小孢拟棘壳孢兔子肾上腺髓质素（ADM）Elisa测定试剂盒

Strumpellin蛋白(STRUM)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠杂交瘤株；5163-1RE-4M1234/4L17_111016沉积物假海源杆菌水通道蛋白-3抗体流式免疫组化
脑衰蛋白反应调节蛋白4抗体科研抗体大鼠核孔蛋白214kda(NUP214)酶联免疫吸附测定试剂盒恒河猴胚肾；FRhK-4 [FRhK4]Anti-DCC/FITC  荧光素标记兔抗结直肠癌缺失基因抗体IgG

大鼠核孔蛋白35kda(NUP35)酶联免疫吸附测定试剂盒非洲绿猴肾；BS-C-1Anti-DC-LAMP/LAMP-3/CD208/FITC  荧光素标记CD208抗体IgG

大鼠核孔蛋白37kda(NUP37)酶联免疫吸附测定试剂盒非洲绿猴肾（SV40转化）；COS-1 [COS1]Anti-DC-SIGN/CD209/CLEC4L/FITC  荧光素标记CD209抗体IgG

大鼠核孔蛋白85kda(NUP85)酶联免疫吸附测定试剂盒SV40转化的非洲绿猴肾；COS-7Anti-DC-SIGNR/CD299/FITC  荧光素标记CD299抗体IgG

大鼠核孔蛋白198kda(NUP198)酶联免疫吸附测定试剂盒非洲绿猴肾；VEROAnti-DCIR/CLEC4A/FITC  荧光素标记C型凝集素结构域家族4成员A抗体IgG

大鼠八聚体结合转录因子4(OCT4)酶联免疫吸附测定试剂盒猴胚胎肾上皮Marc-145悬浮适应株；Anti-DCN/FITC  荧光素标记抗核心蛋白聚糖抗体IgG

大鼠内凝集蛋白1(ITLN1)酶联免疫吸附测定试剂盒猴胎肾；MARC145/Gal-10Anti-DCP/FITC  荧光素标记异常凝血酶原/脱-γ-羧基凝血酶原抗体IgG

大鼠癌蛋白诱导转录物3(OIT3)酶联免疫吸附测定试剂盒猴胎肾；MARC145/Gal-8Anti-DCP /HRP  辣根过氧化物酶标记异常凝血酶原/脱-γ-羧基凝血酶原抗体IgG  
实验步骤:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，10min后弃去，使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间（参考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不时振荡。
④ 取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度，一般可用“+"表示：
（-）无荧光；（±）极弱的可疑荧光；（+）荧光较弱，但清楚可见；（++）荧光明亮；（+++ --++++）荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++"以上，而各种对照显示为（±）或（-），即可判定为阳性。
免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。