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英文名称 Anti-CCDC5

中文名称  卷曲螺旋结构域蛋白5抗体规格

别 名 Coiled coil domain containing 5 (spindle associated); Coiled coil domain containing protein 5; Coiled-coil domain-containing protein 5; Enhancer of invasion cluster; Enhancer of invasion-cluster; HAUS augmin-like complex subunit 1; HAUS1; HAUS1_HUMAN; HEI-C; HEIC; HsT1461.
浓 度 1mg/1ml

规 格 0.2ml/200μg

抗体来源 Rabbit

克隆类型 polyclonal

交叉反应 Human, Mouse, Rat

产品类型 一抗

研究领域 细胞生物 细胞周期蛋白 细胞分化

蛋白分子量 predicted molecular weight: 31kDa

性 状 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CCDC5

亚 型 IgG

免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。

抗体的制备过程：
1. 免疫原的制备
普通的大分子蛋白，通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白，纯化鉴定后可直接作为免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原，常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物
常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等，大量生产时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血，家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血，家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4. 免疫血清的纯化与鉴定得到的抗血清需要进一步的纯化，利用偶联了抗原的亲和柱进行层析，具有高效，特异性强，纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。
5. 免疫血清的保存建议将抗体分装后进行保存。抗体一般比较稳定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价，而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。

肽酰甘氨酸α酰化单氧酶(PAM)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)杂交瘤；11B6根瘤菌2′-叠氮脱氧尿苷

海藻糖酶(TREH)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)杂交瘤；GC-5D1荧光假单胞菌β-环糊精

酮酸羧化酶(PC)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)杂交瘤；AVND-3C8运动节杆菌β-谷甾醇

卵巢滤泡激素(FLCN)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)杂交瘤；HSP70酿酒酵母DL-异柠檬酸三钠盐

含Ⅲ型纤连蛋白域蛋白5(FNDC5)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)杂交瘤；140-1皮状丝孢酵母酰

Bcl2拮抗/杀伤因子1(BAK1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)杂交瘤；1F2啤酒神金黄杆菌琼脂糖3：1HRB

肝脏磷酸果糖激酶(PFKL)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)杂交瘤；Jurkat-LTRGT盾壳霉对氨基苯磺酸

上皮基质相互作用蛋白1(EPSTI1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)杂交瘤；1D14A2A10美澳型核果褐腐病菌丙二酸钠一水物

葡萄糖-6-磷酸酶催化亚基(G6PC)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)杂交瘤；whiov-P24C-MoAb黑曲霉氯化锶

粘蛋白20(MUC20)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)杂交瘤；2C6A6白僵菌正己醇

阿米洛利敏感钠离子通道蛋白1α(SCNN1α)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)杂交瘤；2F12果生链核盘菌亚硫酸氢钠

核苷酸还原酶M1(RRM1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠骨髓多能干；mMMSC木贼镰孢萘酚AS-BI磷酸二钠

丝氨酸蛋白酶33(PRSS33)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)杂交瘤；3B1A15唾液乳杆菌磷酸酯

肿瘤坏死因子受体超家族成员1A(TNFRSF1A)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)杂交瘤；4B14A1泡囊短波单胞菌硫酸铵

肿瘤坏死因子受体超家族成员1B(TNFRSF1B)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)杂交瘤；2E8A5康氏木霉伍德合金
卷曲螺旋结构域蛋白5抗体规格大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)酶联免疫吸附测定试剂盒豚鼠皮肤；GP-S2Anti-COX/FITC  荧光素标记色素c氧化酶抗体IgG

大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白4(IGFBP-4)酶联免疫吸附测定试剂盒豚鼠皮肤；GP-S1Anti-COX-1/FITC  荧光素标记前列腺素氧化环化酶1抗体IgG

大鼠全段甲状旁腺素(I-PTH)酶联免疫吸附测定试剂盒豚鼠肺；GP-F1Anti-COX-2/FITC  荧光素标记前列腺素氧化环化酶2抗体IgG

大鼠血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)酶联免疫吸附测定试剂盒豚鼠胚胎；104C1Anti-COX4I1/FITC  荧光素标记色素c氧化酶IV亚型1抗体IgG

大鼠血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)酶联免疫吸附测定试剂盒猫源Anti-COX7A2/FITC  荧光素标记色素c氧化酶COX7A2抗体IgG

大鼠基质金属蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)酶联免疫吸附测定试剂盒豹猫肌肉成纤维样；LCM4Anti-C-PC /FITC  荧光素标记C-藻蓝素/藻蓝蛋白抗体IgG

大鼠α谷胱甘肽S转移酶(α-GST)酶联免疫吸附测定试剂盒豹猫肺成纤维样；LCL4Anti-C-Peptide( C-PEP )/FITC  荧光素标记C-肽抗体IgG

大鼠间粘附分子2(ICAM-2/CD102)酶联免疫吸附测定试剂盒豹猫肺成纤维样；LCL3Anti-CPSA/FITC  荧光素标记鼠抗人复合前列腺特异性抗原单克隆抗体IgG  
实验步骤:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，10min后弃去，使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间（参考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不时振荡。
④ 取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度，一般可用“+"表示：
（-）无荧光；（±）极弱的可疑荧光；（+）荧光较弱，但清楚可见；（++）荧光明亮；（+++ --++++）荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++"以上，而各种对照显示为（±）或（-），即可判定为阳性。
免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。