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英文名称 Anti-CEACAM16/CEAL2
中文名称 癌胚抗原相关细胞粘附分子16抗体规格
别 名 Carcinoembryonic antigen like 2; Carcinoembryonic antigen like 2 protein; Carcinoembryonic antigen related cell adhesion molecule 16; CEAL2; CEA16_HUMAN.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Pig, Cow, Horse
产品类型 一抗
研究领域 肿瘤 细胞生物 免疫学 细胞粘附分子
蛋白分子量 predicted molecular weight: 53kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from hu CEACAM16/CEAL2
亚 型 IgG
免疫荧光技术的实验步骤:
一、准备好试剂与仪器:
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。
抗体的制备过程:
1. 免疫原的制备
普通的大分子蛋白,通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白,纯化鉴定后可直接作为免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原,常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物
常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等,大量生产时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血,家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血,家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4. 免疫血清的纯化与鉴定得到的抗血清需要进一步的纯化,利用偶联了抗原的亲和柱进行层析,具有高效,特异性强,纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。
5. 免疫血清的保存建议将抗体分装后进行保存。抗体一般比较稳定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价,而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。
白介素12受体β2(IL2Rβ2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠杂交瘤;HB 9.4朱红链霉菌人血红蛋白H(HbH)Elisa测定试剂盒
组H3受体(HRH3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠杂交瘤系;L/1C2烟曲霉小鼠可溶性CD86(B7-2/sCD86)Elisa测定试剂盒
角蛋白81(KRT81)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠杂交瘤;HB PBA 5越桔假丝酵母大鼠脑钠素/脑钠尿肽(BNP)Elisa测定试剂盒
分泌球蛋白家族2A成员2(SCGB2A2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠杂交瘤;HB BrE-1巨孢毛霉大鼠血纤蛋白原降解产物(FDP)Elisa测定试剂盒
肌球蛋白轻链9(MYL9)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠杂交瘤;HB BFR 87-124两型孢毛霉大鼠单核趋化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)Elisa测定试剂盒
半胱氨酸丰富跨膜BMP调节因子1(CRIM1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠杂交瘤;HB BFR 87-70扣囊复膜孢酵母大鼠趋化因子(fractalkine/CX3CL1)Elisa测定试剂盒
几丁质酶3样蛋白2(CHI3L2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠杂交瘤;HB CEP24G-9G4黑曲霉猪热休克蛋白20(HSP-20)Elisa测定试剂盒
视黄结合蛋白3(RBP3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠杂交瘤;HB CEP16-2B大肠埃希菌兔血管内皮粘附分子1(VCAM-1/CD106)Elisa测定试剂盒
CD226分子(CD226)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠杂交瘤;HB S6F1枯草芽孢杆菌兔组织因子途径抑制物(TFPI)Elisa测定试剂盒
兰尼定受体1(RYR1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠杂交瘤;HB KC-57溜曲霉膜粘连蛋白-A抗体流式免疫组化Anti-Annexin A
甲状腺激素反应基因(THRSP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠杂交瘤;HB KC-48球孢白僵菌癌胚抗原相关粘附分子8抗体流式免疫组化
癌胚抗原相关粘附分子8(CEACAM8)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠杂交瘤;HB MY-904金针菇F5酪氨酸激酶2抗体流式免疫组化
肌球蛋白重链8(MYH8)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠杂交瘤;HB (Balb/c X NS1/1) JT1-D7 (FERM BP-1684)鼠李糖乳杆菌载脂蛋白A1抗体流式免疫组化WBhuman
尼克酰-N-甲基转移酶(NNMT)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠杂交瘤;HB BrE-2胶囊青霉FasL抗体流式免疫组化
神经源素3(NEUROG3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠杂交瘤;HB PG 11深红酵母生长激素受体抗体流式免疫组化
癌胚抗原相关细胞粘附分子16抗体规格大鼠谷胱甘肽硫转移酶θ1(GST T1)酶联免疫吸附测定试剂盒大鼠肝;BRL 3AAnti-CGRP/FITC 荧光素标记降钙素基因相关肽抗体IgG
大鼠谷胱甘肽硫转移酶θ2(GST T2)酶联免疫吸附测定试剂盒大鼠肺泡巨噬;NR8383[AgC11x3A; NR8383.1]Anti-ChAT/FITC 荧光素标记ChAT抗体IgG
大鼠糖化血红蛋白(HbA1c)酶联免疫吸附测定试剂盒正常大鼠肾;NRK-52EAnti-CHK1/FITC 荧光素标记抗周期检测点激酶1抗体IgG
大鼠脑糖原磷酸化酶(PYGB)酶联免疫吸附测定试剂盒大鼠胸大动脉平滑肌;A7r5Anti-CHK2/Cds1 /FITC 荧光素标记抗周期检测点激酶2抗体IgG
大鼠肌肉糖原磷酸化酶(PYGM)酶联免疫吸附测定试剂盒大鼠雪旺;RSC96Anti-Phospho-CHK2 (Thr68)/FITC 荧光素标记磷酸化周期检测点激酶2抗体IgG
大鼠糖原合成酶激酶3α(GSK3a)酶联免疫吸附测定试剂盒大鼠胚胎心肌;H9c2(2-1)Anti-Chloramphenicol/FITC 荧光素标记抗氯霉素抗体IgG
大鼠糖原合成酶激酶(GSK)酶联免疫吸附测定试剂盒大鼠胰腺外分泌腺肿瘤;AR42JAnti-ChRM1 /FITC 荧光素标记蕈碱型乙酰胆碱受体M1抗体IgG
大鼠血小板糖蛋白V(GP5)酶联免疫吸附测定试剂盒大鼠癌;MADB106Anti-ChRM2/FITC 荧光素标记蕈碱型乙酰胆碱受体M2抗体IgG
实验步骤:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,10min后弃去,使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间(参考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不时振荡。
④ 取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度,一般可用“+"表示:
(-)无荧光;(±)极弱的可疑荧光;(+)荧光较弱,但清楚可见;(++)荧光明亮;(+++ --++++)荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++"以上,而各种对照显示为(±)或(-),即可判定为阳性。
免疫荧光技术的实验步骤:
一、准备好试剂与仪器:
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。