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英文名称 Anti-CCDC7
中文名称 卷曲螺旋结构域蛋白7抗体说明书
别 名 BioT2 A; BioT2 B; BioT2 C; CCDC 7; Coiled coil domain containing 7; Coiled coil domain containing protein 7.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse
产品类型 一抗
研究领域 细胞生物 免疫学
蛋白分子量 predicted molecular weight: 56kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CCDC7
亚 型 IgG
免疫荧光技术的实验步骤:
一、准备好试剂与仪器:
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。
抗体的制备过程:
1. 免疫原的制备
普通的大分子蛋白,通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白,纯化鉴定后可直接作为免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原,常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物
常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等,大量生产时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血,家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血,家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4. 免疫血清的纯化与鉴定得到的抗血清需要进一步的纯化,利用偶联了抗原的亲和柱进行层析,具有高效,特异性强,纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。
5. 免疫血清的保存建议将抗体分装后进行保存。抗体一般比较稳定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价,而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。
亲环素A(CYPA)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠杂交瘤;ELK1新疆盐地杆菌肾上腺素
朊病蛋白(PRNP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠杂交瘤;EhpB6酿酒酵母硝酸毛果芸香碱
血小板反应蛋白解整合素金属肽酶1(ADAMTS1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠杂交瘤;EhpB1硫磺菌邻位甲酚
信号素3A(SEMA3A)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠杂交瘤;Dynamin-2传染性支气管炎病贝美格
Polycomb组环指蛋白4(PCGF4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠杂交瘤;Dynamin-1黄褐环锈伞异丙托溴
三肽基肽酶Ⅰ(TPP1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠杂交瘤;Desmin约氏黄杆菌托拉塞米
碳酸酐酶ⅤB(CA5B)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠杂交瘤;DDR2榛色假单胞菌人血小板相关免疫球蛋白(PAIg)Elisa测定试剂盒
谷光甘肽合成酶(GSS)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠杂交瘤;Cytokeratin(Pan)大肠埃希氏杆菌薤白染料法PCR鉴定试剂盒
肝配蛋白A3(EFNA3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠杂交瘤;Cytokeratin 5埃里希青霉辛夷染料法PCR鉴定试剂盒
中期因子(MK)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠杂交瘤;c2Chitinophaga sancti 小鼠周期素D2(Cyclin-D2)Elisa测定试剂盒
Slit同源物3(Slit3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠杂交瘤;cTnI双孢蘑菇大鼠胞浆型磷脂酶A2(cPLA2)Elisa测定试剂盒
精氨酰tRNA合成酶(RARS)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠杂交瘤;CRYAB节杆菌属大鼠血管内皮生长因子B(VEGF-B)Elisa测定试剂盒
电碳酸氢钠协同转运蛋白4(NBC4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠杂交瘤;Clenbuterol秦氏蜜环菌大鼠前列腺素E1(PGE1)Elisa测定试剂盒
Ras相关C3肉菌素底物1(Rac1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠杂交瘤;FER贾巴尔普尔毛壳豚鼠单核趋化蛋白4(MCP-4/CCL13)Elisa测定试剂盒
脱氧核糖核酸酶Ⅰ(DNASE1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠杂交瘤;FBLN2哈茨木霉猪肝生长因子(HGF)Elisa测定试剂盒
卷曲螺旋结构域蛋白7抗体说明书大鼠游离甲状腺素(fT4)酶联免疫吸附测定试剂盒抗P24蛋白单抗杂交瘤;8H1Anti-Phospho-cdc25A (Thr506) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化分裂周期蛋白25抗体IgG
大鼠促卵泡激素(FSH)酶联免疫吸附测定试剂盒抗GST蛋白单抗杂交瘤;4F10Anti-Phospho-cdc25A (Ser76) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化分裂周期蛋白25抗体IgG
大鼠αL岩藻糖苷酶(FUCA)酶联免疫吸附测定试剂盒 小鼠杂交瘤;2B10G10D10F7Anti-Phospho-cdc25A ( Ser178) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化分裂周期蛋白25抗体IgG
大鼠G蛋白β1(GNb1)酶联免疫吸附测定试剂盒小鼠杂交瘤;3D2Anti-Cdc34/FITC 荧光素标记周期调控因子34IgG
大鼠β-半乳糖苷酶(GLβ)酶联免疫吸附测定试剂盒小鼠杂交瘤;1F3Anti-CDC42/FITC 荧光素标记分化周期CDC42蛋白抗体IgG
大鼠脂肪酸合酶(FASN)酶联免疫吸附测定试剂盒小鼠杂交瘤;1H8Anti-Phospho-CDC42 (Ser71) /FITC 荧光素标记磷酸化分化周期CDC42蛋白抗体IgG
大鼠甘肽/甘素(GAL)酶联免疫吸附测定试剂盒小鼠杂交瘤;1H6Anti-Jagged1/CD339 /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠Jagged1/CD339抗体IgG
大鼠半乳凝素1(GAL1)酶联免疫吸附测定试剂盒小鼠杂交瘤;IIIA3aAnti-CDK1/FITC 荧光素标记周期素依赖性激酶1抗体IgG
实验步骤:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,10min后弃去,使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间(参考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不时振荡。
④ 取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度,一般可用“+"表示:
(-)无荧光;(±)极弱的可疑荧光;(+)荧光较弱,但清楚可见;(++)荧光明亮;(+++ --++++)荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++"以上,而各种对照显示为(±)或(-),即可判定为阳性。
免疫荧光技术的实验步骤:
一、准备好试剂与仪器:
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。