特点：
      1、优化设计的实验方案，1小时即可完成
      2、灵敏度高，操作便捷
      3、试剂盒提供检测所需的全套试剂

仪器：
1、分光光度计/酶标仪/（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器

产品仅用于科研样本收集与前处理：
血清（浆）可直接测定。
红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。
2）. 过滤混浊溶液。
3）. 除去样品中的CO 2 （过过滤）。
4 ）. 过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。
6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10）.含脂肪的样品用热水提取。
特点为：
（1）应用广泛
由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收，因此均可借此法加以测定。到目前为止，几乎化学元素周期表上的所有元素（除少数放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）灵敏度高
由于相应学科的发展，使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展，从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究，使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用，在标准参考物质的研制中，它更受重视，很多光度分析法已制定成为标准方法。
（3）选择性好
目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定，如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定，已有比较满意的方法了。
（4）准确度高
对于一般的分光光度法来说，其浓度测量的相对误差在1-3%范围内，如采用示差分光度法测量，则误差往往可减少到千分之几。
（5）适用浓度范围广
可从常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（经预富集后）。
（6）分析成本低、操作简便、快速 。
小鼠谷胱甘肽过氧化酶1(GPX1)酶联免疫吸附测定试剂盒小鼠杂交瘤；EphB4Anti-VEGF-D  血管内皮生长因子D型抗体

小鼠增殖核抗原(PCNA)酶联免疫吸附测定试剂盒小鼠杂交瘤；EphB3Anti-VEGFR1  血管内皮生长因子受体1抗体

小鼠阿黑皮素原(POMC)酶联免疫吸附测定试剂盒小鼠杂交瘤；EphB2Anti-VEGF Receptor 2/VEGFR2  血管内皮生长因子受体2抗体

小鼠前列腺素D2合成酶(PGD2S)酶联免疫吸附测定试剂盒小鼠杂交瘤；EphA3Anti-phospho-VEGF receptor 2 (Tyr951)  磷酸化血管内皮生长因子受体2抗体

小鼠前列腺素E受体2(EP2)酶联免疫吸附测定试剂盒小鼠杂交瘤；EphA2Anti-phospho-VEGF receptor 2 (Tyr1059)  磷酸化血管内皮生长因子受体2抗体

小鼠前列腺素E合成酶2(PTGES2)酶联免疫吸附测定试剂盒小鼠杂交瘤；EphA1Anti-phospho-VEGF receptor 2 (Tyr1175)  磷酸化血管内皮生长因子受体2抗体

小鼠微粒体前列腺素E合成酶(PTGES)酶联免疫吸附测定试剂盒小鼠杂交瘤；GSK3 alphaAnti-phospho-VEGF receptor 2 (Tyr1212)  磷酸化血管内皮生长因子受体2抗体

小鼠前列腺素氧化环化酶1(PTGS1)酶联免疫吸附测定试剂盒小鼠杂交瘤；GRNAnti-phospho-VEGF receptor 2 (Tyr996)  磷酸化血管内皮生长因子受体2抗体
糖原染液泛素结合酶E2A(UBE2A)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)变异棒杆菌球形芽孢杆菌白介素4（IL-4）ELISA试剂盒--动物，人

Axis抑制蛋白2(AXIN2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)花津浦芽孢杆菌地中海拟无枝酸菌白介素3（IL-3）ELISA试剂盒--动物，人

端锚聚合酶1(TNKS1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)厦门芽胞杆菌热带假丝酵母酵母粉琼脂

端锚聚合酶2(TNKS2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)水泡希瓦氏菌出芽短梗霉肠素产培养基

肌纤蛋白(MYOC)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)*浦芽孢杆菌空肠弯曲杆菌玉米粉琼脂  用于真菌培养

肉碱棕榈酰基转移酶1A(CPT1A)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)洛克氏菌佛雷德里克斯堡假单胞菌BOC-L-丙氨酸

叉头框蛋白A2(FOXA2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)科迪亚菌Aurantimonas coralicidaDL-天冬氨酸

回肠脂肪酸结合蛋白(FABP6)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)卢氏生丝单胞菌疏水戈登氏菌甘氨酸乙酯盐酸盐

白关联免疫球蛋白样受体2(LAIR2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)锡那罗州弧菌荧光假单胞菌超氧化物歧化酶

核仁素(NCL)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)科迪单胞菌(加词待译)济州单胞菌D-核糖

染色框同源物3(CBX3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)游海假交替单胞菌黑根霉丽春红2R

Cathelicidin抗菌肽(CAMP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)伯克霍尔德氏菌(加词待译)谷氨酸棒杆菌葡聚糖凝胶S-1000 SF

核仁磷酸蛋白(NPM)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)微杆菌(加词待译)蜡状芽孢杆菌三十六烷

2',5'-寡腺苷酸合成酶1(OAS1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)太平洋杨氏菌油菜菌核病菌磷酸铵

神经纤维网蛋白1(NRP1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)沉积物大洋球形菌施氏假单胞菌硝酸铷
操作流程：
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。