特点：
      1、优化设计的实验方案，1小时即可完成
      2、灵敏度高，操作便捷
      3、试剂盒提供检测所需的全套试剂

仪器：
1、分光光度计/酶标仪/（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器

产品仅用于科研样本收集与前处理：
血清（浆）可直接测定。
红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。
2）. 过滤混浊溶液。
3）. 除去样品中的CO 2 （过过滤）。
4 ）. 过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。
6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10）.含脂肪的样品用热水提取。
特点为：
（1）应用广泛
由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收，因此均可借此法加以测定。到目前为止，几乎化学元素周期表上的所有元素（除少数放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）灵敏度高
由于相应学科的发展，使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展，从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究，使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用，在标准参考物质的研制中，它更受重视，很多光度分析法已制定成为标准方法。
（3）选择性好
目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定，如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定，已有比较满意的方法了。
（4）准确度高
对于一般的分光光度法来说，其浓度测量的相对误差在1-3%范围内，如采用示差分光度法测量，则误差往往可减少到千分之几。
（5）适用浓度范围广
可从常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（经预富集后）。
（6）分析成本低、操作简便、快速 。
小鼠骨粘连蛋白(ON)酶联免疫吸附测定试剂盒小鼠腹水瘤；EAC-E2G8Anti-TSHR  促甲状腺素受体抗体

小鼠骨保护素配体(OPGL)酶联免疫吸附测定试剂盒小鼠淋巴瘤；EL4Anti-TSHR (CT)  促甲状腺素受体抗体（C端）

小鼠卵清蛋白特异性IgE(OVA sIgE)酶联免疫吸附测定试剂盒小鼠单核巨噬白血病；RAW 264.7 [RAW264.7Anti-TSHR (NT)  促甲状腺素受体抗体（N端）

小鼠糖抗原125(CA125)酶联免疫吸附测定试剂盒小鼠成肌；C2C12Anti-TSHR  促甲状腺素受体抗体

小鼠磷酸化核因子κB抑制蛋白α(pIκBα)酶联免疫吸附测定试剂盒小鼠单核巨噬；J774A.1Anti-TSLC1  肺癌肿瘤阻抑基因1抗体

小鼠氧化低密度脂蛋白抗体(OLAb)酶联免疫吸附测定试剂盒小鼠小脑组织；C8-D1AAnti-TSLP  胸腺基质淋巴生成素-1抗体

小鼠丝裂原活化蛋白激酶14(MAPK14)酶联免疫吸附测定试剂盒小鼠杂交瘤；D19Anti-CRLF2  胸腺基质淋巴生成素受体抗体

小鼠胰多肽(PP)酶联免疫吸附测定试剂盒小鼠杂交瘤；16DC9Anti-TSP-1/THBS1  凝血酶敏感蛋白1抗体
自然杀伤细胞（NK）ELISA测定试剂盒微管关联蛋白τ(MAPτ)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)解萜烯棒杆菌中国台湾根霉P钙黏蛋白/胎盘钙黏蛋白（P-cad）ELISA试剂盒--动物，人

血幼素(HJV)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)植物内芽孢杆菌顶孢头孢霉前列腺素F2α（PGF2α）ELISA试剂盒--动物，人

Ⅱ型胶原α1(COL2α1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)澳门假芽孢杆菌环盖鹅膏菌Ｄ/E中和肉汤

乙脱氢酶1(ADH1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)栗褐芽胞杆菌高地芽孢杆菌BPLS琼脂用于各种标本中沙门氏菌选择性分离培养（Merck方法）

线粒体乙脱氢酶(ALDM)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)烟酸芽胞杆菌德氏乳杆菌保加利亚亚种血琼脂基础2号供分离营养要求非常高的致病菌用，后加血液制成血平板

乙脱氢酶7(ADH7)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)栖沙盐水孢菌香蕉CBZ-L-丝氨酸

磷酸甘油酸酯激酶1(PGK1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)百慕大公海橄榄菌米曲霉苍术苷A atractyloside A

过氧化氢酶(CAT)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)黄杆菌根杆菌属豆腐果新苷A Helicianeoide A

肝型脂肪酸结合蛋白(FABP1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)芽孢八叠球菌(加词待译)近平滑假丝酵母氧化型辅酶Ⅰ

孕酮(Pg)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)南海海栖菌淡色生赤壳辅羧酶

微管关联蛋白2(MAP2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小链霉菌金色横裂链霉菌γ-人球蛋白

血管内皮生长因子受体1(VEGFR1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)紫阔链霉菌传染性支气管炎病丽春红S

晚期糖基化终末产物受体(AGER)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)沙地海源菌稻生黄单胞菌固黑K盐

载脂蛋白M(APOM)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)弧菌酒色青霉聚蔗糖400

胰岛素样生长因子结合蛋白7(IGFBP7)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)魔鬼弧菌紫杆菌*乙酸正辛酯
操作流程：
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。