特点：
      1、优化设计的实验方案，1小时即可完成
      2、灵敏度高，操作便捷
      3、试剂盒提供检测所需的全套试剂

仪器：
1、分光光度计/酶标仪/（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器

产品仅用于科研样本收集与前处理：
血清（浆）可直接测定。
红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。
2）. 过滤混浊溶液。
3）. 除去样品中的CO 2 （过过滤）。
4 ）. 过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。
6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10）.含脂肪的样品用热水提取。
特点为：
（1）应用广泛
由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收，因此均可借此法加以测定。到目前为止，几乎化学元素周期表上的所有元素（除少数放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）灵敏度高
由于相应学科的发展，使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展，从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究，使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用，在标准参考物质的研制中，它更受重视，很多光度分析法已制定成为标准方法。
（3）选择性好
目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定，如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定，已有比较满意的方法了。
（4）准确度高
对于一般的分光光度法来说，其浓度测量的相对误差在1-3%范围内，如采用示差分光度法测量，则误差往往可减少到千分之几。
（5）适用浓度范围广
可从常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（经预富集后）。
（6）分析成本低、操作简便、快速 。
人REST协阻抑因子3(RCOR3)酶联免疫吸附测定试剂盒加明那拉沙门氏菌Anti-CRF/CRH  促肾上腺皮质激素释放因子抗体

人ras同源物基因家族成员a(RHOA)酶联免疫吸附测定试剂盒阿顿道夫沙门氏菌Anti-CRF/CRH  促肾上腺皮质激素释放因子抗体

人Rho关联卷曲螺旋蛋白激酶2(Rock-2)酶联免疫吸附测定试剂盒波那雷思沙门氏菌Anti-CRHR1/CRFR1  促肾上腺皮质释放激素受体1抗体

人Rho家族GTP酶1(RND1)酶联免疫吸附测定试剂盒波莫纳沙门氏菌Anti-CRHR2/CRFR2  促肾上腺皮质释放激素受体2抗体

人Runt相关转录因子2(RUNX2)酶联免疫吸附测定试剂盒基桑加尼沙门氏菌Anti-CSIG  衰老抑制基因抗体

人IX型胶原α3 (COL9α3)酶联免疫吸附测定试剂盒布拉瓦约沙门氏菌Anti-Cripto-1(NT)  畸胎瘤衍化生长因子抗体(N端)

人S100蛋白(S-100)酶联免疫吸附测定试剂盒格隆伯捷斯沙门氏菌Anti-Cripto-1  畸胎瘤衍化生长因子抗体(C端)

人Salusin α蛋白(Salusin α)酶联免疫吸附测定试剂盒 特拉福奈斯特沙门氏菌Anti-CSMD1  CSMD1抗体
PacI（10 U/µL）派洛宁Y移液器

派洛宁Y助理移液器 10mL

派洛宁Y助理移液器 25mL

派洛宁B血球计数板

派洛宁B无菌注射器 科研用  1mL 国产 200支/包  1支

派洛宁B无菌注射器 科研用 1mL 国产 200支/包

地衣红无菌注射器 科研用 2mL 国产 150支/箱   1支

地衣红无菌注射器 科研用  2mL 国产 150支/箱
操作流程：
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。