【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

仪器：
1、分光光度计/酶标仪/（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与前处理：血清（浆）可直接测定。红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。=
培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
优点如下：
1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。
2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可测红细胞中的SOD，只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD，0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高：IC50=0.05g/ml，是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
5、再现性好：变异系数CV=1.7%。
6、回收试验： X =103.3%。
7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。
人登革热(DF)抗体(IgG)ELISA试剂盒头葡萄球菌解脲亚种表没食子儿茶素没食子酸酯;(-)-Epi

人的牛血清白蛋白(BSA)ELISA试剂盒木贼镰孢表儿茶素没食子酸酯;(-)-Epicat

人蛋白质二硫键异构酶(PDI)ELISA试剂盒Amycolatopsisdecaplanina表没食子儿茶素;(-)-Epigallo

人蛋白脂质蛋白抗体(PLP)ELISA试剂盒Amycolatopsiskeratiniphilasubsp.keratiniphila表儿茶素;L-Epicatechin

人蛋白水解诱导因子/皮离蛋白(PIF/DCD)ELISA试剂盒棘孢小单胞菌杯苋甾酮;Cyasterone

人蛋白酶体(prosome,macropain)亚基,β型,2(PSMB2)ELISA试剂盒大孢链霉菌白花前胡乙素;praeruptorin

人蛋白酶体(prosome,macropain)亚基,β型,1(PSMB1)ELISA试剂盒紫红链霉菌白花前胡甲素;Praeruptorin

人蛋白酶激活复合体亚基2(PSME2)ELISA试剂盒法国蜜环菌苯甲酰次;Benzoylhypac
钙（Ca）测试盒（带标准）核酸检测试剂盒(定磷法)Streptomycin (sulfate)；硫酸链霉素载玻片CDK6蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒淀粉样蛋白β1-42(Aβ1-42)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

5′-核苷酸检测试剂盒(过氧化法)Streptomycin (sulfate)；硫酸链霉素载玻片COLLAGEN II蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒淀粉样蛋白β1-40(Aβ1-40)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

5′-核苷酸检测试剂盒(过氧化法)Tacrolimus；他克莫司载玻片COLLAGEN I蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒淀粉样蛋白β1-40(Aβ1-40)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

脱氧核糖核酸(DNA)检测试剂盒(二微板法)Tacrolimus；他克莫司载玻片CREB蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒淀粉样蛋白β1-40(Aβ1-40)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

脱氧核糖核酸(DNA)检测试剂盒(二比色法)Tacrolimus；他克莫司载玻片CYP1A2蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒淀粉酶γ(Amyγ)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

脱氧核糖核酸(DNA)检测试剂盒(二比色法)Tacrolimus (monohydrate)； 他克莫司一水载玻片CYP2B1蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒淀粉酶β(Amyβ)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

维生素B1定性检测试剂盒(重氮化氨基磺酸法)Tacrolimus (monohydrate)； 他克莫司一水载玻片CYTOCHROME C蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒淀粉酶α(Amyα)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

维生素B1定性检测试剂盒(重氮化氨基磺酸法)Tacrolimus (monohydrate)； 他克莫司一水载玻片DAP KINASE蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒电子转移黄素蛋白β肽(ETFβ)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
注意事项：
①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。