优点如下：
1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。
2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可测红细胞中的SOD，只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD，0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高：IC50=0.05g/ml，是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
5、再现性好：变异系数CV=1.7%。
6、回收试验： X =103.3%。
7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。

仪器：
1、分光光度计/酶标仪/（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与前处理：血清（浆）可直接测定。红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。=
培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。
​
测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
注意事项：
①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！
小鼠E选择素(E-Selectin/CD62E)ELISA试剂盒 三宝垄根霉茅苍术 ;Hinesol

小鼠E钙粘着蛋白/上皮性钙黏附蛋白(E-Cad)ELISA试剂盒 三宝垄根霉马鞭草苷;Verbenalin

小鼠E3泛素蛋白连接酶TRIM68(TRIM68)ELISA试剂盒 点头根霉牡荆油;Agnuside

小鼠D-乳酸脱氢酶(D-LDH)ELISA试剂盒 草菇绵马贯众素ABBA;Dryocrassi

小鼠D-乳酸ELISA试剂盒 草菇牡荆素葡萄糖苷;glucosylvite

小鼠D-甘油3-磷酸ELISA试剂盒 草菇牡荆素鼠李糖苷;Vitexin rham

小鼠D二聚体(D2D)ELISA试剂盒 银丝菇、丝盖小包脚菇蔓荆子黄素;Casticin

小鼠DNA(胞嘧啶-5)甲基转移酶3B(DNMT3B)ELISA试剂盒 紫晶口磨络塞定;Rosiridin
铜－ATP酶（Cu2+－ATPase）测试盒Lezol(总RNA提取试剂)Glipizide；格列吡细菌TSA琼脂平板肝素辅因子Ⅱ(HCⅡ)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

Lezol(总RNA提取试剂)Glipizide；格列吡细菌β-半乳糖苷酶活性比色法定量检测试剂盒肝素辅因子Ⅱ(HCⅡ)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

DTT溶液(1mol/L,RNase free)Glipizide；格列吡细菌β-半乳糖苷酶活性比色法定量检测试剂盒肝素辅因子Ⅱ(HCⅡ)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

EDTA溶液(0.5mol/L,pH8.0,RNase free)Gliquidone；格列喹酮细菌β-半乳糖苷酶活性比色法定量检测试剂盒肝素辅因子Ⅱ(HCⅡ)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

EDTA溶液(0.5mol/L,pH8.0,RNase free)Gliquidone；格列喹酮细菌β-半乳糖苷酶活性超敏荧光定量检测试剂盒肝素辅因子Ⅱ(HCⅡ)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

溶液(5mol/L,RNase free)Gliquidone；格列喹酮细菌β-半乳糖苷酶活性高质敏感比色法定量检测试剂盒肝受体同源物1(LRH1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

HBS缓冲液X-Gluc；5-溴-4--3-吲哚基-beta-D-葡糖苷酸环己盐细菌β-半乳糖苷酶活性化学发光法定量检测试剂盒肝受体同源物1(LRH1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

RNase A(10mg/ml)X-Gluc；5-溴-4--3-吲哚基-beta-D-葡糖苷酸环己盐细菌β-半乳糖苷酶活性化学发光法定量检测试剂盒肝肾骨碱性磷酸酶(ALPL)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

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【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

优点如下：
1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。
2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可测红细胞中的SOD，只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD，0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高：IC50=0.05g/ml，是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
5、再现性好：变异系数CV=1.7%。
6、回收试验： X =103.3%。
7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。
仪器：
1、分光光度计/酶标仪/（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与前处理：血清（浆）可直接测定。红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。=
培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。
测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
注意事项：
①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
小鼠成纤维生长因子4(FGF4)ELISA试剂盒 康宁木霉七叶皂苷 Ib;Escin Ib

小鼠成纤维生长因子13(FGF-13)ELISA试剂盒 绿色木霉=木素木霉七叶皂苷 Ia;Escin Ia

小鼠成纤维生长因子10(FGF10)ELISA试剂盒 哈茨木霉去甲基雏叶龙胆酮;Tetrahydrox

小鼠成神经瘤RAS 病(v-ras)癌基因同源物ELISA试剂盒 厚孢根霉羟基异亮氨酸;4-Hydroxyisol

小鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA试剂盒 中华根霉去氢松香酸;Dehydroabietlc

小鼠超敏C反应蛋白(hs-CRP)ELISA试剂盒 紫红曲霉去氧紫草素;Deoxyshikonin

小鼠肠脂肪酸结合蛋白(iFABP)ELISA试剂盒 红曲霉千金子二萜二乙酰苯甲酰酯;Euphor

小鼠长停滞特异性基因产物6(gas-6)ELISA试剂盒 平沙绿僵菌20-去氧巨大戟萜;20-deoxyi
组织铁测试盒EDTA抗原修复液(50×)Folic acid；维生素B9/叶酸线粒体NADH氧化酶活性定量检测试剂盒骨成型蛋白4(BMP4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

柠檬酸钠抗原修复液(50×)Folic acid；维生素B9/叶酸腺苷酸环化酶（Adenylate Cyclase）活性酶连续循环比色法定量检测试剂盒骨成型蛋白4(BMP4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

通用强力抗原修复液(10×)Folic acid；维生素B9/叶酸腺苷酸环化酶（Adenylate Cyclase）活性荧光定量检测试剂盒骨成型蛋白4(BMP4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

胃蛋白酶水溶液(0.4%)Formononetin；芒柄花黄素腺苷酸激酶（Adenylate kinase）活性酶连续循环比色法定量检测试剂盒骨成型蛋白4(BMP4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

胃蛋白酶抗原修复液Formononetin；芒柄花黄素血管紧张素Ⅰ转化酶（ACE）总活性比色法定量检测试剂盒骨成型蛋白4(BMP4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

胰蛋白酶抗原修复液Forskolin；佛司可林血管紧张素Ⅰ转化酶（ACE）总活性荧光定量检测试剂盒骨成型蛋白4(BMP4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

胰蛋白酶抗原修复试剂盒Forskolin；佛司可林血管紧张素Ⅰ转化酶1（ACE1）活性比色法定量检测试剂盒骨成型蛋白4(BMP4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

微波辐射抗原修复试剂盒Forskolin；佛司可林血管紧张素Ⅰ转化酶1（ACE1）活性荧光定量检测试剂盒骨成型蛋白4(BMP4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

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【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

优点如下：
1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。
2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可测红细胞中的SOD，只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD，0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高：IC50=0.05g/ml，是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
5、再现性好：变异系数CV=1.7%。
6、回收试验： X =103.3%。
7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。
仪器：
1、分光光度计/酶标仪/（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与前处理：血清（浆）可直接测定。红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。=
培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。
测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
注意事项：
①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
小鼠甲状腺过氧化物酶(TPO)ELISA试剂盒 泾阳链霉菌丝石竹皂苷元3-O-B-D葡萄糖酸甲酯

小鼠甲状旁腺激素相关蛋白(PTHrP)ELISA试剂盒 吸水链霉菌奥萨霉素亚种L-鼠李糖;L(+)-Rhamnose

小鼠甲状旁腺激素(PTH)ELISA试剂盒 登佐链霉菌松香酸;Abietic Acid

小鼠甲种胎儿球蛋白/甲胎蛋白(AFP)ELISA试剂盒 抗辐射链霉菌水合氧化前胡素;Oxypeucedani

小鼠甲基化酶(Methylase)ELISA试剂盒 珊瑚链霉菌松柏;4-Hydroxy-3-meth

小鼠己糖激酶(HK)ELISA试剂盒 昆明链霉菌水仙环素;Narciclasine

小鼠低密度脂蛋白受体(VLDLR)ELISA试剂盒 菲律宾链霉菌山茱萸新苷 ;Cornuside

小鼠低密度脂蛋白(VLDL)ELISA试剂盒 沙链霉菌酸枣仁皂苷B1;Jujuboside B
苹果酸脱氢酶（MDH）测试盒（测血清）福尔根DNA染色液(Feulgen Stain)DHEA；去氢表雄酮磷脂酶D（Phospholipase D）总活性比色法定量检测试剂盒含铜氧化酶3(AOC3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

GUS染色液DHEA；去氢表雄酮磷脂酶D（Phospholipase D）总活性荧光定量检测试剂盒含卵巢癌免疫反应抗原域蛋白2(OCIAD2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

钙盐染色液(茜素红S法)Diacerein；双醋瑞因磷脂酶D1（Phospholipase D1）活性比色法定量检测试剂盒含亮氨酸丰富重复蛋白3C(LRRC3C)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

钙盐染色液(改良茜素红S法)Diacerein；双醋瑞因磷脂酶D1（Phospholipase D1）活性荧光定量检测试剂盒含亮氨酸丰富重复蛋白3C(LRRC3C)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

钙盐染色液(硝酸银法)Diacerein；双醋瑞因磷脂酶D2（Phospholipase D2）活性荧光定量检测试剂盒含卷曲螺旋域蛋白80(CCDC80)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

铜盐染色液(红氨酸法)3,4-Dicaffeoylquinic acid；异绿原酸B磷脂酶D2（Phospholipase D2）磷脂转移活性比色法定量检测试剂盒含卷曲螺旋域蛋白3(CCDC3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

尿酸盐染色液(Gomori六银法)3,4-Dicaffeoylquinic acid；异绿原酸B磷脂酶D2（Phospholipase D2）水解活性比色法定量检测试剂盒含卷曲螺旋C2域蛋白1A(CC2D1A)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

铅盐染色液(玫棕酸法)3,4-Dicaffeoylquinic acid；异绿原酸B磷脂尼罗红（Nile Red）荧光染色试剂盒含胶原三螺旋重复蛋白1(CTHRC1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)