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产品名称 | Fustin |
* | 20725-03-5 |
货号 | LZR98987 |
产品名称:Fustin
CAS No.:20725-03-5
中文名:黄颜木素
别名:Dihydrofisetin
分子式:C15H12O6
性状:Powder
纯度:98.0%
特色服务:随货提供1H-NMR等报告
特点:
①准确——货源全部来自国家机构或标准品、对照品公司;
②快捷,方便——签订购销合同当天发货,国内各地三天到货,实现一对一、门对门送货;
③可靠、放心——有技术专人负责售前售中和售后服务
技术:
1.色谱(高效液相色谱:薄层层析;气相色谱)
2. 质谱(液-质联用)
3. 光谱(红外、紫外),原子吸收
4. 测定(物理常数测定;旋光测定;不挥发物测定;干燥失重测定;蒸发或灼烧残渣测定)
5. 分析(含量分析;元素分析)
6. 滴定(酸性滴定;碱性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化还原滴定)
7. 试验(与水混合试验;澄清度试验;各项化学反应试验.
标准品的分级:
⒈一级标准品(原级参考物)
物质稳定而均一,数值由决定性方法确定,或由高度准确的若干方法确定,所含杂质也已经定量。它可用于校正决定性方法,评价及校正参考方法以及为“二级标准品”定值。一级标准品都有证书,在美国由国家标准局(NBS)发给合格证书,并指明它的性质和有关数据。
⒉二级标准品(次级标准品)或是纯溶液(水或有机溶剂的溶液),或存在于相似基质中。这类标准品可由实验室自己配制或为商品,其中有关物质的量由参考方法定值或用一级标准品比较而确定,主要用于常规方法的标化或为控制物定值。
⒊控制物控制物有冻干的或溶液,可以用适当的标准品(一级或二级)以参考方法定值,用于质量控制,不用于标化(除经准确定值者)。
青霉素G钠盐溶液 规格:HPLC≥98%;10mgIsoforsythiaside
噻孢霉素 规格:HPLC≥98%;10mgIsoliensinine
素C溶液 规格:HPLC≥98%;10mgIsochlorogenic acid A;3,5-Dicaffeoylquinic acid
素钠溶液 规格:HPLC≥98%;20mgIsochlorogenic acid B;3,4-Dicaffeoylquinic acid
土霉素盐盐溶液 规格:HPLC≥98%;10mgIsochlorogenic acid C;4,5-Dicaffeoylquinic acid
松弛素B 规格:HPLC≥98%;20mgIsovitexin
先锋霉素 规格:HPLC≥98%;10mgIsoimperatorin
新生霉素溶液 规格:HPLC≥98%;10mgIsofraxidin
盐四环素干粉 规格:;Isocorynoxeine
盐四环素溶液 规格:HPLC≥98%;20mgIsorhamnetin
盐万古霉素溶液 规格:HPLC≥98%;0.2mlIsorhamnetin-3-O-neohespeidoside
衣霉素溶液 规格:HPLC≥98%;0.2mlisoalantolactone
遗传霉素(G418) 规格:HPLC≥98%;0.2mlIsoschaftoside
制霉菌素溶液 规格:HPLC≥95%;0.2mlHeteroclitin D
壮观霉素溶液动物总蛋白提取 规格:HPLC≥98%;20mgIsoginkgetin
Fustin透析袋夹子 90mm 适用于77mm及以下维生素K1检测试剂盒早期发育调控蛋白2抗体UCP-2 线粒体脱偶连蛋白2抗体
透析袋夹子 80mm 适用于55mm及以下维生素K2检测试剂盒磷酯酶Cβ3UCP-1 线粒体脱偶连蛋白1抗体
涂布棒 L型(推样器)尾加压素Ⅱ相关肽检测试剂盒血小板源性生长因子A抗体UCN2/Urotensin II 尾加压素2抗体
涂布棒 T型(推样器)尾加压素II检测试剂盒特异性核苷酸果糖β抗体UCHL5IP 泛素羧基末端水解酶5互相作用蛋白1抗体
涂布棒 三角形玻璃涂布棒 胃癌抗原MG7-Ag检测试剂盒11号染色体开放阅读框73抗体UCHL1/PGP9.5 神经胞浆蛋白9.5抗体(蛋白基因产物9.5)
脱脂纱布胃肠癌标志物CA199检测试剂盒磷酸乙转移酶A抗体UBTD1 泛素结构域蛋白1抗体
吸水管胃蛋白酶检测试剂盒前列环素受体抗体UBR7/C14orf130 14号染色体开放阅读框130抗体
吸头 10ul (通用白色)国产胃蛋白酶原Ⅰ检测试剂盒原钙粘蛋白7抗体UBR2 泛素蛋白连接酶E3α2抗体
吸头 200ul (通用黄色)国产胃蛋白酶原Ⅱ检测试剂盒过氧化物酶膜蛋白1抗体UBOX5/RNF37 泛素结合酶7相互作用蛋白5抗体
公司优势:
服务对象针对性强,我们的客户遍布各大高校、医院以及各科研单位,还包括研发性的企业;
服务体系完整,我们为客户提供周到的售前售后服务,以及相应的技术支持。
标准品或对照品的管理规范:
1.规范购入使用台账,严格表明购入时间、生产批号、来源、数量、使用期限等内容;申购的标准品或对照品的批号要与新颁布标准品或对照品批号相符;
2.严格按照规定条件进行储存,标准品或对照品的性状极不稳定,对储存条件和方式非常苛刻;
3.规范管理和使用:
(1)严格按照说明书要求,由于标准品或对照品的不稳定性,若不安产品说明书的要求操作,极易造成较大的误差,从而影响检测结果;
(2)称量精密准确,标准品和对照品的含量测定要求不同,对精密性的要求很高;
(3)对于长期贮存的制备品,应充分考虑各方面的影响因素,规范操作;
(4)同时配制两份对照溶液以控制检验误差,由于现在药品的标准含量测定方法较多采用对照比较法,在测定过程中,仅配制一份对照溶液容易造成因配制对照溶液过程出现偏差;
(5)自行标定的标准品或对照品,严格规范操作,保证标准的可靠传递,并保证其可溯源性和准确性。