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产品名称：Carabrolactone B

CAS No.：1187925-31-0

中文名：

别名：4,6-Dihydroxy-11(13)-pseudoguaien-12,8-olide

分子式：C15H22O4

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性状：Powder

纯度：98.5%
特色服务：随货提供1H-NMR等报告 
特点：
①准确——货源全部来自国家机构或标准品、对照品公司；
②快捷，方便——签订购销合同当天发货，国内各地三天到货，实现一对一、门对门送货；
③可靠、放心——有技术专人负责售前售中和售后服务
技术：
1.色谱(高效液相色谱:薄层层析;气相色谱)
2. 质谱(液-质联用)
3. 光谱(红外、紫外),原子吸收
4. 测定(物理常数测定;旋光测定;不挥发物测定;干燥失重测定;蒸发或灼烧残渣测定)
5. 分析(含量分析;元素分析)
6. 滴定(酸性滴定;碱性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化还原滴定) 
7. 试验(与水混合试验;澄清度试验;各项化学反应试验.
标准品的分级：
⒈一级标准品（原级参考物）
物质稳定而均一，数值由决定性方法确定，或由高度准确的若干方法确定，所含杂质也已经定量。它可用于校正决定性方法，评价及校正参考方法以及为“二级标准品”定值。一级标准品都有证书，在美国由国家标准局（NBS）发给合格证书，并指明它的性质和有关数据。
⒉二级标准品（次级标准品）或是纯溶液（水或有机溶剂的溶液），或存在于相似基质中。这类标准品可由实验室自己配制或为商品，其中有关物质的量由参考方法定值或用一级标准品比较而确定，主要用于常规方法的标化或为控制物定值。
⒊控制物控制物有冻干的或溶液，可以用适当的标准品（一级或二级）以参考方法定值，用于质量控制，不用于标化（除经准确定值者）。
葡萄座腔菌小鼠血小板因子3Anti-NTS Antibody大鼠一氧化氮(NO)ELISA试剂盒

福氏志贺氏菌大鼠胰岛素自身抗体Anti-NUB1 Antibody大鼠一氧化氮(NO)ELISA试剂盒

酿酒酵母人血管内皮生长因子受体1Anti-NUMA1 Antibody人氧化低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA试剂盒

荧光假单胞菌生物型F小鼠白介素2受体Anti-NUP35 Antibody人氧化低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA试剂盒

鲁氏酵母大鼠抗核膜糖蛋白210抗体Anti-NUP93 Antibody人骨髓抑制因子1(MPIF-1/CCL23)ELISA试剂盒

诺尔氏菌属小鼠肾上腺髓质素Anti-NUP160 Antibody人骨髓抑制因子1(MPIF-1/CCL23)ELISA试剂盒

酿酒酵母大鼠可溶性Toll样受体6Anti-NUP88 Antibody人脂联素(ADP)ELISA试剂盒

新疆黄杆菌人血管内皮生长因nti-NUSAP1 Antibody人脂联素(ADP)ELISA试剂盒

红蜡盘菌人血管内皮生长因子CAnti-NUTF2 Antibody人组(HIS)ELISA试剂盒

根瘤菌大鼠可溶性Toll样受体2Anti-NVL Antibody人组(HIS)ELISA试剂盒

东方伊萨酵母小鼠可溶性瘦素受体Anti-NUTM1 Antibody人抵抗素(Resistin)ELISA试剂盒

湖沉积物紫色小杆菌人血管内皮生长因子BAnti-NXF1 Antibody人抵抗素(Resistin)ELISA试剂盒

盘多毛孢大鼠前列腺素F2αAnti-NXF3 Antibody人骨特异性碱性磷酸酶B(ALP-B)ELISA试剂盒

不动杆菌小鼠β内啡肽受体Anti-NXF1(TAP) pAb人骨特异性碱性磷酸酶B(ALP-B)ELISA试剂盒

辣乳菇人血管内皮生长因子Anti-NXPH3 Antibody人骨钙素/骨谷氨酸蛋白(OT/BGP)ELISA试剂盒

白僵菌大鼠白三烯E4Anti-NXPH1 Antibody人骨钙素/骨谷氨酸蛋白(OT/BGP)ELISA试剂盒
Carabrolactone B滕黄短小杆菌品牌

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公司优势：
服务对象针对性强，我们的客户遍布各大高校、医院以及各科研单位，还包括研发性的企业；
服务体系完整，我们为客户提供周到的售前售后服务，以及相应的技术支持。
标准品或对照品的管理规范：
1.规范购入使用台账，严格表明购入时间、生产批号、来源、数量、使用期限等内容；申购的标准品或对照品的批号要与新颁布标准品或对照品批号相符；
2.严格按照规定条件进行储存，标准品或对照品的性状极不稳定，对储存条件和方式非常苛刻；
3.规范管理和使用：
（1）严格按照说明书要求，由于标准品或对照品的不稳定性，若不安产品说明书的要求操作，极易造成较大的误差，从而影响检测结果；
（2）称量精密准确，标准品和对照品的含量测定要求不同，对精密性的要求很高；
（3）对于长期贮存的制备品，应充分考虑各方面的影响因素，规范操作；
（4）同时配制两份对照溶液以控制检验误差，由于现在药品的标准含量测定方法较多采用对照比较法，在测定过程中，仅配制一份对照溶液容易造成因配制对照溶液过程出现偏差；
（5）自行标定的标准品或对照品，严格规范操作，保证标准的可靠传递，并保证其可溯源性和准确性。