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产品名称：Macrocarpal L

CAS No.：327601-97-8

中文名：大果桉醛L

别名：

分子式：C28H40O6

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性状：Yellow powder

纯度：98.0%
特色服务：随货提供1H-NMR等报告 
特点：
①准确——货源全部来自国家机构或标准品、对照品公司；
②快捷，方便——签订购销合同当天发货，国内各地三天到货，实现一对一、门对门送货；
③可靠、放心——有技术专人负责售前售中和售后服务
技术：
1.色谱(高效液相色谱:薄层层析;气相色谱)
2. 质谱(液-质联用)
3. 光谱(红外、紫外),原子吸收
4. 测定(物理常数测定;旋光测定;不挥发物测定;干燥失重测定;蒸发或灼烧残渣测定)
5. 分析(含量分析;元素分析)
6. 滴定(酸性滴定;碱性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化还原滴定) 
7. 试验(与水混合试验;澄清度试验;各项化学反应试验.
标准品的分级：
⒈一级标准品（原级参考物）
物质稳定而均一，数值由决定性方法确定，或由高度准确的若干方法确定，所含杂质也已经定量。它可用于校正决定性方法，评价及校正参考方法以及为“二级标准品”定值。一级标准品都有证书，在美国由国家标准局（NBS）发给合格证书，并指明它的性质和有关数据。
⒉二级标准品（次级标准品）或是纯溶液（水或有机溶剂的溶液），或存在于相似基质中。这类标准品可由实验室自己配制或为商品，其中有关物质的量由参考方法定值或用一级标准品比较而确定，主要用于常规方法的标化或为控制物定值。
⒊控制物控制物有冻干的或溶液，可以用适当的标准品（一级或二级）以参考方法定值，用于质量控制，不用于标化（除经准确定值者）。
米根霉肠道病71型/手足口病病抗原(C端)Anti-CLASP1 Antibody人红激因子(ESF)ELISA试剂盒

松口蘑植物扩张蛋白ATEXPA10（拟南芥）抗原Anti-CLASP1 Antibody人红激因子(ESF)ELISA试剂盒

芽孢杆菌埃兹蛋白（多肽）Anti-Claudin 7 Antibody人肿瘤坏死因子相关激活诱导因子(TRANCE)ELISA试剂盒

弯曲芽孢杆菌鼠疫耶尔森氏菌F1荚膜蛋白(N端多肽）Anti-CLASP1 Antibody人肿瘤坏死因子相关激活诱导因子(TRANCE)ELISA试剂盒

大丽轮枝霉鼠疫耶尔森氏菌F1荚膜蛋白(C端多肽）Anti-CLCC1 Antibody人生长激素释放因子(GH-RF)ELISA试剂盒

蜡状芽孢杆菌脑型脂肪酸结合蛋白抗原Anti-CLCF1 Antibody人生长激素释放因子(GH-RF)ELISA试剂盒

淡黄青霉Fas死亡结构域相关蛋白抗原Anti-CLCN4 Antibody人巨噬趋化因子(MCF)ELISA试剂盒

槐栓菌粘着斑激酶抗原Anti-CLCN6 Antibody人巨噬趋化因子(MCF)ELISA试剂盒

枯草芽胞杆菌磷酸化粘着斑激酶抗原Anti-CLCN7 Antibody人α/β干扰素受体(IFN-α/βR)ELISA试剂盒

芽孢杆菌磷酸化粘着斑激酶抗原Anti-CLCN7 Antibody人α/β干扰素受体(IFN-α/βR)ELISA试剂盒

维多利亚维希尼克氏酵母Fas活化的丝/苏氨酸激酶抗原Anti-CLCNKA Antibody人B生长因子(BCGF)ELISA试剂盒

微小链霉菌原纤维蛋白1抗原Anti-CLDN19 Antibody人B生长因子(BCGF)ELISA试剂盒

细小砖红镰孢菌纤维母生长因子4抗原Anti-CLDN1 Antibody人B分化因子(BCDF)ELISA试剂盒

沼泽类芽孢杆菌纤维母生长因子5抗原Anti-CLDN10 Antibody人B分化因子(BCDF)ELISA试剂盒

不动杆菌衰老关键蛋白抗原Anti-CLDN19 Antibody人上皮粘附分子(Ep-CAM/CD362)ELISA试剂盒

黄曲霉FosB抗原Anti-CLDN2 Antibody人上皮粘附分子(Ep-CAM/CD362)ELISA试剂盒
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公司优势：
服务对象针对性强，我们的客户遍布各大高校、医院以及各科研单位，还包括研发性的企业；
服务体系完整，我们为客户提供周到的售前售后服务，以及相应的技术支持。
标准品或对照品的管理规范：
1.规范购入使用台账，严格表明购入时间、生产批号、来源、数量、使用期限等内容；申购的标准品或对照品的批号要与新颁布标准品或对照品批号相符；
2.严格按照规定条件进行储存，标准品或对照品的性状极不稳定，对储存条件和方式非常苛刻；
3.规范管理和使用：
（1）严格按照说明书要求，由于标准品或对照品的不稳定性，若不安产品说明书的要求操作，极易造成较大的误差，从而影响检测结果；
（2）称量精密准确，标准品和对照品的含量测定要求不同，对精密性的要求很高；
（3）对于长期贮存的制备品，应充分考虑各方面的影响因素，规范操作；
（4）同时配制两份对照溶液以控制检验误差，由于现在药品的标准含量测定方法较多采用对照比较法，在测定过程中，仅配制一份对照溶液容易造成因配制对照溶液过程出现偏差；
（5）自行标定的标准品或对照品，严格规范操作，保证标准的可靠传递，并保证其可溯源性和准确性。