人抗胶原蛋白抗体免费代测ELISA实验　人抗胶原蛋白抗体(CLA)ELISA检测试剂盒　英文简称：CLAELISAKit　我们的优势：完善、稳定的实验体系科研工作者，准确可靠的实验结果。禀存用户至上的原则，竭诚为你服务。　规格：48T/96T。

材料 ：
1）蒸馏水。
2）加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3）振荡器及磁力搅拌器等。 
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试剂盒组成及试剂配制 ：
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。 
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
样品准备：
1）血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2）血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3）细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4）组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液
5）保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
DH5α 感受态细胞100ul*20多少钱ApoB(Apolipoprotein B) ELISA Kit

XL1-Blue MRF`Kan 感受态细胞100ul*50包装APO-C1(Apolipoprotein C1) ELISA Kit

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JM330 感受态细胞100ul*50包装储存条件:  2-8℃Serpina3g(Serine protease inhibitor A3G) ELISA Kit

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人抗胶原蛋白抗体免费代测ELISA试剂盒人正常鳞状上皮细胞Lpin1 protein  Lpin1 抗体100 ul

大鼠胰岛素瘤细胞LPL/PLASTIN2  脂蛋白脂酶抗体100 ul

人肺扁平上皮癌细胞LPL protein  内皮脂肪酶10 ug

低转移肺癌细胞Endothelial lipase  内皮脂肪酶抗体100 ul

肺癌细胞LPLUNC1  鼻咽癌癌基因抗体100 ul

人胃肠间质瘤细胞LRIG1  LRIG1抗体60 ul

耐长春新碱胃腺癌细胞LPP/LIM protein  脂肪瘤相关蛋白抗体300 ul

人胃腺癌细胞LRIG2  LRIG2抗体300 ul

人口腔鳞癌细胞LRIG3  LRIG3抗体100 ul

舌癌细胞LRP/MVP  肺耐药相关蛋白抗体300 ul

喉癌细胞LRP1/CD91  低密度脂蛋白受体相关蛋白1抗体300 ul

黑色素瘤细胞phospho-LRP1(Ser4523)  磷酸化低密度脂蛋白受体相关蛋白1抗体300 ul

细胞Lrp2/Megalin  糖蛋白gp330抗体1Kit

卵巢癌细胞LRP6  低密度脂蛋白受体相关蛋白6抗体500 ul

人胚恶性畸胎瘤细胞Phospho-LRP6 (Ser1490)  磷酸化低密度脂蛋白受体相关蛋白6抗体100 ul

平滑肌肉瘤细胞Phospho-LRP6(Thr1479)  磷酸化低密度脂蛋白受体相关蛋白6抗体300 ul

前列腺癌细胞LRP5  低密度脂蛋白受体相关蛋白5抗体300 ul

膀胱癌phospho-LRP5(Thr1492)  磷酸化低密度脂蛋白受体相关蛋白5抗体100µl
注意事项：
1）联祖试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
2）实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
3）不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
4）使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
5）使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6）洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7）底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
8）加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
9）按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。