人穿孔素/成孔蛋白免费代测ELISA实验　人穿孔素/成孔蛋白(PF/PFP)ELISA检测试剂盒　英文简称：PF/PFPELISAKit　我们的优势：完善、稳定的实验体系科研工作者，准确可靠的实验结果。禀存用户至上的原则，竭诚为你服务。　规格：48T/96T。

材料 ：
1）蒸馏水。
2）加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3）振荡器及磁力搅拌器等。 
​
试剂盒组成及试剂配制 ：
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。 
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
样品准备：
1）血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2）血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3）细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4）组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液
5）保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
蜃楼耶尔森氏菌图片VEGFR3/FLT4(Vascular Endothelial Cell Growth Factor Receptor 3) ELISA Kit

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人穿孔素/成孔蛋白免费代测ELISA试剂盒人支气管上皮细胞phospho-p53BP1(Ser25/29)  磷酸化p53结合蛋白1抗体100 ul

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人肺巨细胞癌高转移细胞phospho-P53(Ser376)  磷酸化肿瘤抑制基因P53抗体1 Kit

人淋巴瘤细胞WIG-1/PAG608 (3E4)  野生型P53诱导基因1单克隆抗体100 ul

人脑血管平滑肌细胞p58ipk  p58ipk抗体1 Kit

小鼠肺鳞癌细胞P63 protein/P51A  P63 肿瘤抑制基因抗体1 Kit

人神经鞘瘤细胞Phospho-p63 (Ser395)  磷酸化P63肿瘤抑制基因抗体100µl

小鼠表皮细胞Phospho-p63 (Ser455)  磷酸化P63肿瘤抑制基因抗体1 Kit

人高分化结肠腺癌细胞Phospho-p63 (Ser160/Ser162)  磷酸化P63肿瘤抑制基因抗体500 ul

瘤细胞P73 protein  P73肿瘤抑制基因抗体1 Kit

人原发中枢淋巴瘤细胞Phospho-p73(Tyr99)  磷酸化P73肿瘤抑制基因抗体1 Kit

小鼠血管内皮细胞RPS6KB1  核糖体S6蛋白激酶抗体1 Kit

人恶性横纹肌肉瘤细胞phospho-RPS6KB1(Ser417)  磷酸化核糖体S6蛋白激酶抗体1 Kit

人急性成巨核细胞白血病细胞phospho-RPS6KB1(Thr 412)   磷酸化核糖体S6蛋白激酶抗体1 Kit

大鼠脐带间充质干细胞phospho-RPS6KB1(Ser427)  磷酸化核糖体S6蛋白激酶抗体100 ul

人视网膜微血管内皮细胞phospho-P70 S6 Kinase beta (Thr228)  磷酸化核糖体S6蛋白激酶抗体1 Kit

永生上皮细胞phospho-RPS6KB1(Ser434)  磷酸化核糖体S6蛋白激酶抗体1 Kit
注意事项：
1）联祖试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
2）实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
3）不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
4）使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
5）使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6）洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7）底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
8）加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
9）按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。