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人26S蛋白酶体免费代测ELISA试剂盒
参考价:

型号:48T/96T

更新时间:2021-03-10  |  阅读:483

详情介绍

26S蛋白酶体免费代测ELISA实验 人26S蛋白酶体(26SPSM)ELISA检测试剂盒 英文简称:26SPSMELISAKit 我们的优势:完善、稳定的实验体系科研工作者,准确可靠的实验结果。禀存用户至上的原则,竭诚为你服务。 规格:48T/96T。

产品名称

人26S蛋白酶体免费代测ELISA试剂盒

英文名称

26SPSMELISAKit

货号

LZ-H11490

材料 :
1)蒸馏水。
2)加样器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3)振荡器及磁力搅拌器等。 

试剂盒组成及试剂配制 :
1. 酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。 
2. 标准品(Standard):2瓶(冻干品)。
3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 生物素标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 生物素标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
9. 浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 
10. 终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
样品准备:
1)血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2)血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3)细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4)组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液
5)保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
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26S蛋白酶体免费代测ELISA试剂盒小鼠脐静脉内皮细胞Phospho-NPM (Thr199)  磷酸化核仁磷酸蛋白抗体50 ml

鸭子胚胎成纤维细胞NPRB  利钠肽受体B抗体250 ml

人结肠癌紫衫醇耐药株NPRC/Natriuretic Peptide Receptor C  利钠肽受体C抗体100 ul

人肝癌氟尿嘧啶耐药株NPY/Neuropeptide Y  神经肽Y抗体5 ml each

人成神经瘤细胞NPY2R  神经肽Y受体2抗体25 ml each

骨髓来源人MSC细胞人骨髓血间充质干细胞HLA DM  组织相容性复合体α抗体50 ml

人白血病阿霉素耐药株NPY1R  神经肽Y1受体抗体250 ml

急性早幼粒细胞株NQO1  醌氧化还原酶抗体100 ul

人成骨细胞GluR1/AMPA  谷氨酸受体1抗体20 ul

结肠癌细胞株Phospho-NMDAR1(Ser890)  磷酸化谷氨酸受体1抗体100 ul

人卵巢癌紫衫醇耐药株Phospho-NMDAR1(Ser896)  磷酸化谷氨酸受体1抗体100 ul

人淋巴母细胞;T2(174×CEM.T2)Phospho-NMDAR1(Ser897)  磷酸化谷氨酸受体1抗体100 ul

人急性淋巴母细胞白血病细胞PMVK  磷酸甲羟戊酸激酶抗体20 ul

人雪旺细胞PNPLA1  含patatin样磷脂酶1抗体5 ml

人滋养细胞NMDA-NR1/NR1/NMDAR1  天冬氨酸受体抗体100µl

人正常上皮细胞NR1/NMDAR1  谷氨酸受体1抗体100 ul

癌细胞GLUR2  谷氨酸受体2抗体500 ul

人脐静脉融合细胞phospho-Gria2 (Ser880)  磷酸化谷氨酸受体2抗体500 ul
注意事项:
1)联祖试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
2)实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
3)不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
4)使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。
5)使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6)洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7)底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
8)加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
9)按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

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