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人血纤肽/纤维蛋白肽A免费代测ELISA实验 人血纤肽/纤维蛋白肽A(FPA)ELISA检测试剂盒 英文简称:FPAELISAKit 我们的优势:完善、稳定的实验体系科研工作者,准确可靠的实验结果。禀存用户至上的原则,竭诚为你服务。 规格:48T/96T。
产品名称 | 人血纤肽/纤维蛋白肽A免费代测ELISA试剂盒 |
英文名称 | FPAELISAKit |
货号 | LZ-H11485 |
材料 :
1)蒸馏水。
2)加样器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3)振荡器及磁力搅拌器等。
试剂盒组成及试剂配制 :
1. 酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。
2. 标准品(Standard):2瓶(冻干品)。
3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 生物素标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 生物素标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9. 浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10. 终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
样品准备:
1)血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2)血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3)细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4)组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液
5)保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
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人小肠上皮细胞Neurocan 神经粘蛋白抗体100 ul
人肠平滑肌细胞NGB/neuroglobin 脑红蛋白/神红蛋白/神经球蛋白抗体100 ul
人脐静脉血管内皮细胞NeuroD1/NEUROD 神经细胞分化因子1抗体100 ul
人小肠细胞Neurofascin/Nfasc155 神经束蛋白155抗体300 ul
人角质细胞Neurogenin 2/NGN2 神经元素2抗体300 ul
人正常肝细胞NT/NTS1/NTRH 神经降压素抗体100 ul
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膀胱移行癌细胞NF1/Neurofibromin 1 1型神经纤维瘤抗体100 ul
人鼻咽癌细胞NFATc1/NFAT2 活化T细胞核因子1蛋白抗体100 ul
鼻咽癌人亚株细胞phospho-NF1(Ser2515) 磷酸化1型神经纤维瘤抗体100 ul
人舌鳞癌细胞系NFAM1/CNAIP NFAM1抗体100 ul
人喉癌细胞phospho-NF1(Ser2817) 磷酸化1型神经纤维瘤抗体1 Kit
人肝胆管癌细胞NFAT1/NFATc2 核因子活化T细胞胞浆蛋白2抗体100 ul
人急性淋巴细胞白血病细胞phospho-NFATc2(Ser326) 磷酸化核因子活化T细胞胞浆蛋白2抗体100 ul
注意事项:
1)联祖试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
2)实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
3)不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
4)使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。
5)使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6)洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7)底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
8)加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
9)按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。