注意事项：1．基础程序；2．扩增温度和延伸温度；3．反应时间；4．循环次数；5．PCR 反应液的配制；6．PCR技术的基本原理；7．PCR的反应动力学；8．PCR扩增产物；9．PCR反应体系与反应条件。

组成及试剂配制:
1、酶标板：一块（96孔）
2、 标准品（冻干品）： 2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 U/L，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液：1×20ml。
4、 检测稀释液A：1×10ml。
5、 检测稀释液B：1×10ml。
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实验过程：
一、试剂准备
1. DNA模板
2．对应目的基因的特异引物（在PCR反应中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制，而不能从无到有，凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根据你的模板链设计。因此，扩增不同的基因需要设计不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步骤
1．在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2．调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，zui后在72℃ 保温7min。
3．结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4．PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μlLuFang进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。
三、注意事项
１．PCR反应应该在一个没有DNA污染的干净环境中进行设立一个的PCR实验室。
２．纯化模板所选用的方法对污染的风险有极大影响。一般而言，只要能够得到可靠的结果，纯化的方法越简单越好。
３．所有试剂都应该没有核酸和核酸酶的污染。操作过程中均应戴手套。
４．PCR试剂配制应使用zui高质量的新鲜双蒸水，采用0.22μm滤膜过滤除菌或高压灭菌。
５．试剂都应该以大体积配制，试验一下是否满意，然后分装成仅够一次使用的量储存，从而确保实验与实验之间的连续性。
６．试剂或样品准备过程中都要使用一次性灭菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿应洗涤干净并高压灭菌。
７．PCR的样品应在冰浴上化开，并且要充分混匀。
(含柠檬酸盐缓冲液)Mouse Vascular Endothelial Growth Factor-164 (mVEGF₁₆₄ )甲基-2-

纯粉Mouse Vascular Endothelial Growth Factor-164 (mVEGF₁₆₄ )吗啉-2-羧酸酯

AC-DC亚酰单体PCM-1 (G2000) Antibody巴豆酸

2,2'-脱水-5-甲基尿苷T-bet/TBX21 (V365) Antibody巯基酸

7-DEAZA-7--2'-脱氧鸟苷Mouse Inrleukin-6 (mIL-6)L-酪氨酸甲酯

7-Deaza-7-I-2’-dAMouse Inrleukin-6 (mIL-6)甲基-2-戊

2',3'-双脱氧腺苷(ddA)Mouse Inrleukin-7 (mIL-7)2-氨基-5-甲基-1,3,噻二唑

木糖Mouse Inrleukin-7 (mIL-7)(硝基苄基)吡啶

木糖(标准品)Human Neuregulin-1 (hNRG-1)硫酚

2',3'-二脱氧胸苷(ddT)Human Neuregulin-1 (hNRG-1)甲

基-β-D-吡喃半糖苷HHLA2/B7-H7 (E1U6X) Rabbit mAbL-(+)-樟脑内磺酰

2-氨基环Human β-Nerve Growth Factor (hβ-NGF)2,二甲基吡啶

Y-27632.2HClHuman β-Nerve Growth Factor (hβ-NGF)2,6-二甲基哌

灵芝酸A(标准品)Mouse Sm Cell Factor (mSCF)2,6-二甲基吡

恶唑甲酸酯Mouse Sm Cell Factor (mSCF)异胞嘧啶

2-基环戊酮Mouse Inrleukin-22 (mIL-22)草酰酸二酯

化酰胆钙盐Mouse Inrleukin-22 (mIL-22)甲醋酸酯

蝙蝠葛苏林(标准品)Brg1 (E9O6E) Mouse mAb3,5-二酚

肾上腺素能受体β2/β2-ARphospho-CYLD(Ser418) /FITC  荧光素标记兔抗、大、微管结合蛋白CYLDIgG100 ul

晚期糖基化终末产物CCL15/MIP5/FITC  荧光素标记巨噬细胞炎性蛋白15IgG100 ul

软骨蛋白聚糖CCL16/HCC-4/FITC  荧光素标记巨噬细胞炎性蛋白16IgG100 ul

5-氨基酰酸合酶1CCL17/TARC/FITC  荧光素标记胸腺活化调节趋化因子IgG100 ul

p53凋亡刺激蛋白1ABCD1/MDC(small inducible cytokine A22 precursor)/FITC  荧光素标记抗嗜酸粒细胞趋化蛋白2IgG100 ul

P53凋亡刺激蛋白2CCL23/MPIF-1/FITC  荧光素标记骨髓抑制因子1IgG1 Kit

激活素受体2BCCL24/Eotaxin-2/FITC  荧光素标记嗜酸粒细胞趋化蛋白24IgG100 ul

AIMP2CCL27/CTACK/FITC  荧光素标记皮肤T细胞虏获趋化因子IgG20 ul

酰胆酶CCL26/FITC  荧光素标记抗嗜酸粒细胞趋化蛋白3IgG100 ul
沙门氏菌SPP-spec核酸试剂盒说明书上皮细胞膜蛋白3抗体CTU Guanamine中文名：别名：分子式：C17H26N10O4

肠道病毒71型/手足口病病毒抗体Bis[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl] sulfone中文名：双[4-(2-羟乙氧基)苯基]砜别名：分子式：C16H18O6S

膜蛋白EVC2抗体Bis[4-(dimethylami)phenyl]methane中文名：双[4-(二甲氨基)苯基]别名：分子式：C17H22N2

Emerin蛋白抗体4,4'-Bis(chloromethyl)biphenyl中文名：4,4'-双(氯甲基)联苯别名：分子式：C14H12Cl2

转录因子ELF1抗体2,2-Bis(hydroxymethyl)butyric acid中文名：2,2-二羟甲基丁酸别名：分子式：C6H12O4
检测步骤：
一、 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振荡混匀后，10000rpm离心10s。
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照)，每个测试反应体系配制如下表：
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
总量 15 µL N×15µL
（1） 计算好各试剂的使用量，加入一适当体积洁净离心管中，充分混匀，10000rpm离心10s，向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液，向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
推荐循环条件:
1循环 50℃ for 2 min
预变性 1循环 95℃ for 10 min
PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸时收集荧光信号。报告基团：设置为FAM。淬灭基团：NONE，请勿选择ROX参比荧光。