注意事项：1．基础程序；2．扩增温度和延伸温度；3．反应时间；4．循环次数；5．PCR 反应液的配制；6．PCR技术的基本原理；7．PCR的反应动力学；8．PCR扩增产物；9．PCR反应体系与反应条件。

组成及试剂配制:
1、酶标板：一块（96孔）
2、 标准品（冻干品）： 2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 U/L，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液：1×20ml。
4、 检测稀释液A：1×10ml。
5、 检测稀释液B：1×10ml。
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实验过程：
一、试剂准备
1. DNA模板
2．对应目的基因的特异引物（在PCR反应中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制，而不能从无到有，凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根据你的模板链设计。因此，扩增不同的基因需要设计不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步骤
1．在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2．调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，zui后在72℃ 保温7min。
3．结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4．PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μlLuFang进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。
三、注意事项
１．PCR反应应该在一个没有DNA污染的干净环境中进行设立一个的PCR实验室。
２．纯化模板所选用的方法对污染的风险有极大影响。一般而言，只要能够得到可靠的结果，纯化的方法越简单越好。
３．所有试剂都应该没有核酸和核酸酶的污染。操作过程中均应戴手套。
４．PCR试剂配制应使用zui高质量的新鲜双蒸水，采用0.22μm滤膜过滤除菌或高压灭菌。
５．试剂都应该以大体积配制，试验一下是否满意，然后分装成仅够一次使用的量储存，从而确保实验与实验之间的连续性。
６．试剂或样品准备过程中都要使用一次性灭菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿应洗涤干净并高压灭菌。
７．PCR的样品应在冰浴上化开，并且要充分混匀。
氟离子（F-）标准溶液（1000mg/L,基体:水）PD-L1 (E1L3N®) XP® Rabbit mAb (Biotinylad)2-甲氧基-甲基-5-硝基吡啶

金标准溶液（1000μg/ml）CTLA-4 (D4E9I) Rabbit mAb3,双(二氟甲氧基)甲

镓标准溶液（1000μg/ml,介质：1.5mol/L HCl）OX40 (D4N3K) Rabbit mAb基环酮

锗标准溶液（1000μg/ml）OX40 (D1S6L) Rabbit mAb(2-BOC-氨基)哌啶

钆标准溶液（1000μg/ml）BRD7 (D9K2T) Rabbit mAb羟基喹啉

钆标准溶液（1000µg/mL,基体：10%HCl）β-Amyloid (D3D2N) Mouse mAb己酸异酯

钬标准溶液（1000μg/ml,溶剂:1.0Mol/L HNO3）β-Amyloid (D3D2N) Mouse mAb伊马替尼

钬标准溶液（1000µg/mL,基体:10%HCL）IGF-II Receptor/CI-M6PR (D8Z3J) Rabbit mAb(S)-(-)-2-甘氨

铁标准溶液（1000μg/ml,介质：1.0mol/L 硝酸）RGS4 (D4V1P) Rabbit mAb5-溴-2-并噻唑

铁标准溶液（1000mg/L,溶剂：5%盐酸）CTLA-4 (D4E9I) Rabbit mAb (PE Conjuga)8-溴鸟苷

铁标准溶液（500mg/L,溶剂：1%盐酸）OX40 (D1S6L) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 488 Conjuga)2-氨基噻唑-甲酸甲酯

铁标准溶液（100μg/mL(20°C)，基体:5%HCl）OX40 (D1S6L) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjuga)(二氟甲氧基)甲

铟标准溶液（1000μg/ml,基体：1.0 mol/L 硝酸）TRXR1 (D1T3D) Rabbit mAb二苄基-N,N-二异基亚酰

铟标准溶液（100mg/L(20℃)，基体：1％HCl）POMP (D2X9S) Rabbit mAb溴-羟基-5-硝基吡啶

锂标准溶液(1000μg/ml)α-Actinin 4 (D7U5A) Rabbit mAb反式--2-基羟盐酸盐

锂标准溶液(100mg/L,基体:1%HCl)OX40 (D1S6L) Rabbit mAb (PE Conjuga)硝基-羟基喹啉

铅标准溶液(500mg/L,溶剂：1%硝酸)Propionyl-Lysine [Prop-K] (D3A9R) Rabbit mAb5-甲基四唑

铅标准溶液(100µg/mL,,基体:1%HNO3)VIMP (D1D1M) Rabbit mAb-异氧基酸

酮酸激酶R型同工酶(R-PK)ELISA试剂盒IL-2  白介素2()500 ul

酮酸激酶M2型同工酶(M2-PK)ELISA试剂盒IL-2  白细胞介素-2100 ul

酮(MGO)ELISA试剂盒ITK/PSCTK2  IL-2诱导型T细胞激酶500 ul

二酸单酰辅酶A(malonyl CoA)ELISA试剂盒IL-3  白介素3500 ul

二(MDA)ELISA试剂盒IL-3R alpha/CD123  兔抗白介素3受体a链100 ul

氨酸转氨酶/谷转氨酶(ALT/GPT)ELISA试剂盒IL-4  白介素4(大、)100 ul

别孕酮/3α,5α-四氢孕酮(AP/3α,5α-THP)ELISA试剂盒IL-4 (human)  白介素4()100 ul

表皮细胞活化肽因子(CAPF)ELISA试剂盒IL-4R  白细胞介素4受体100 ul

表皮生长因子样结构域蛋白7(EGFL7)ELISA试剂盒IL-5  白细胞介素5100 ul
人生殖道支原体通用型PCR检测试剂盒价格膜二肽酶3抗体Quivic acid 3-O-rhamside中文名：别名：分子式：C36H56O9

双特异性磷酸酶13抗体26-r-8-oxo-α-ocerin中文名：别名：分子式：C29H48O3

短链脱氢酶/还原酶家族7B抗体Glutine中文名：赤杨酮别名：5-Glutinen-3-one分子式：C30H48O

DNA聚合酶α2抗体20-Hydroxy-3-oxolupan-28-oic acid中文名：别名：分子式：C30H48O4

磷酸化信号转导功能磷蛋白DAB2抗体24-Methylenecycloartan-3β-ol中文名：别名：分子式：C31H52O
检测步骤：
一、 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振荡混匀后，10000rpm离心10s。
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照)，每个测试反应体系配制如下表：
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
总量 15 µL N×15µL
（1） 计算好各试剂的使用量，加入一适当体积洁净离心管中，充分混匀，10000rpm离心10s，向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液，向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
推荐循环条件:
1循环 50℃ for 2 min
预变性 1循环 95℃ for 10 min
PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸时收集荧光信号。报告基团：设置为FAM。淬灭基团：NONE，请勿选择ROX参比荧光。