注意事项：1．基础程序；2．扩增温度和延伸温度；3．反应时间；4．循环次数；5．PCR 反应液的配制；6．PCR技术的基本原理；7．PCR的反应动力学；8．PCR扩增产物；9．PCR反应体系与反应条件。

组成及试剂配制:
1、酶标板：一块（96孔）
2、 标准品（冻干品）： 2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 U/L，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液：1×20ml。
4、 检测稀释液A：1×10ml。
5、 检测稀释液B：1×10ml。
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实验过程：
一、试剂准备
1. DNA模板
2．对应目的基因的特异引物（在PCR反应中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制，而不能从无到有，凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根据你的模板链设计。因此，扩增不同的基因需要设计不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步骤
1．在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2．调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，zui后在72℃ 保温7min。
3．结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4．PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μlLuFang进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。
三、注意事项
１．PCR反应应该在一个没有DNA污染的干净环境中进行设立一个的PCR实验室。
２．纯化模板所选用的方法对污染的风险有极大影响。一般而言，只要能够得到可靠的结果，纯化的方法越简单越好。
３．所有试剂都应该没有核酸和核酸酶的污染。操作过程中均应戴手套。
４．PCR试剂配制应使用zui高质量的新鲜双蒸水，采用0.22μm滤膜过滤除菌或高压灭菌。
５．试剂都应该以大体积配制，试验一下是否满意，然后分装成仅够一次使用的量储存，从而确保实验与实验之间的连续性。
６．试剂或样品准备过程中都要使用一次性灭菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿应洗涤干净并高压灭菌。
７．PCR的样品应在冰浴上化开，并且要充分混匀。
硫代氨基脲(AR)SignalSilence® Fatty Acid Synthase siRNA II2-溴-

化亚铁四水(AR)Vandetanib 烷二甲硫络合物

乌来糖;氨酸酯DLST (D22G7) Rabbit mAb5-硝基间二甲酸二甲酯

钼酸CTR9 (D1Z4F) Rabbit mAb2--5-硝

酮酸激酶β-Actin (D6A8) Rabbit mAb (HRP Conjuga)N-BOC-环

甲磺酸依普罗沙坦;依普沙坦Btk (D3H5) Rabbit mAb (Biotinylad)2-溴-氟甲酸

盐酸甲脒Acetyl-NF-κB p65 (Lys310) (D2S3J) Rabbit mAb氨基-2-硝基吡啶

化铬;三化铬SignalFire™ Plus ECL Reagent2-氨甲基-5-甲基吡

肌酸一水SignalFire™ Plus ECL ReagentD-葡萄糖

右旋糖苷/葡聚糖10FoxP3 (D6O8C) Rabbit mAb2-甲基二甲酮

三(羟甲基)氨烷酸盐VEGF Receptor 2 (D5B1) Rabbit mAb (PE Conjuga)2,2'-二羟基-4,4'-二甲氧基二甲酮

柠檬酸铁铵SimpleChIP® Mouse NQO1 Promor Primers5-溴-2-甲氧基酚

化胆RIP4 Antibody1-(）哌盐酸盐

D-葡萄糖酸内酯Stat3 (D3Z2G) Rabbit mAb2-溴-6-酚

吡脲；吡脲；吡效隆CLIC4 (D2A7D) Rabbit mAb溴-5-氟-三氟

醋酸镁四水(分子生物学级)Lefty1 (D7E3G) Rabbit mAb甲氧基-5-溴吡啶

酸二氢钠一水(ACS级)Histone H3 (D1H2) XP® Rabbit mAb (HRP Conjuga)2--甲基吡啶

葡萄糖酸钙SirT2 (D4O5O) Rabbit mAbN-苄氧羰基-吡咯烷酮

山羊催素(PRL)ELISA试剂盒phospho-Ephrin B (Tyr331)  酸化Ephrin B100 ul

山羊催产素(OT)ELISA试剂盒phospho-Ephrin B (Tyr317)  酸化Ephrin B100 ul

山羊促性腺激素释放激素(GnRH)ELISA试剂盒phospho-Ephrin B (Tyr298)  酸化Ephrin B100 ul

山羊促生长激素释放激素(GHRH)ELISA试剂盒phospho-Ephrin B (Tyr324/329)  酸化Ephrin B100 ul

山羊促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)ELISA试剂盒EphA2/Eph receptor A2  内皮细胞受体蛋白酪氨酸激酶100 ul

山羊促肾上腺皮质激素(ACTH)ELISA试剂盒Phospho-EphA2 (Tyr594)  酸化酪氨酸蛋白激酶A2受体100 ul

山羊促卵泡素(FSH)ELISA试剂盒EphA4 R  酪氨酸蛋白激酶A4受体100 ul

山羊促甲状腺素(TSH)ELISA试剂盒EphB2 R  EphB2 R100 ul

山羊雌激素(E)ELISA试剂盒EPOR  红细胞生成素受体100 ul
绵羊肺腺瘤病毒PCR检测试剂盒规格DAP凋亡诱导蛋白激酶2抗体Oleana-9(11),12-dien-3β-ol中文名：别名：分子式：C30H48O

钾通道蛋白DRK1抗体25-Hydroxycycloart-23-en-3-one中文名：别名：分子式：C30H48O2

肌相关蛋白DAG1抗体Myricadiol中文名：别名：分子式：C30H50O2

磷酸化肌相关蛋白DAG1抗体5,19-Epoxy-25-methoxycucurbita-6,23-dien-3-ol中文名：别名：分子式：C31H50O3

DENN域内含蛋白2D抗体Karavilagenin D中文名：别名：分子式：C30H46O4
检测步骤：
一、 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振荡混匀后，10000rpm离心10s。
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照)，每个测试反应体系配制如下表：
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
总量 15 µL N×15µL
（1） 计算好各试剂的使用量，加入一适当体积洁净离心管中，充分混匀，10000rpm离心10s，向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液，向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
推荐循环条件:
1循环 50℃ for 2 min
预变性 1循环 95℃ for 10 min
PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸时收集荧光信号。报告基团：设置为FAM。淬灭基团：NONE，请勿选择ROX参比荧光。