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鹿特定基因序列PCR检测试剂盒厂家
参考价:

型号:50T

更新时间:2021-03-13  |  阅读:544

详情介绍

注意事项:1.基础程序;2.扩增温度和延伸温度;3.反应时间;4.循环次数;5.PCR 反应液的配制;6.PCR技术的基本原理;7.PCR的反应动力学;8.PCR扩增产物;9.PCR反应体系与反应条件。

 产品名称

 鹿特定基因序列PCR检测试剂盒厂家

 规格

 50T

 货号

 LZP7670

组成及试剂配制:
1、酶标板:一块(96孔)
2、 标准品(冻干品): 2瓶,请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml,盖好后室温静置大约10分钟,同时反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为200 U/L,然后做系列倍比稀释(注:不要直接在板中进行倍比稀释),分别配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中,混匀即可,其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液:1×20ml。
4、 检测稀释液A:1×10ml。
5、 检测稀释液B:1×10ml。

实验过程:
一、试剂准备
1. DNA模板
2.对应目的基因的特异引物(在PCR反应中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制,而不能从无到有,凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根据你的模板链设计。因此,扩增不同的基因需要设计不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步骤
1.在冰浴中,按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1(10pM)               2μl
引物2(10PM)              2μl
Taq酶(2U/μl)            1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
ddH2O至               50 μl
PCR仪有无热盖,不加或添加石蜡油。
2.调整好反应程序。将上述混合液稍加离心,立即置PCR仪上,执行扩增。一般:在93℃预变性3-5min,进入循环扩增阶段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循环30-35次,zui后在72℃ 保温7min。
3.结束反应,PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4.PCR的电泳检测:如在反应管中加有石蜡油,需用100μlLuFang进行抽提反应混合液,以除去石蜡油;否则,直接取5-10μl电泳检测。
三、注意事项
1.PCR反应应该在一个没有DNA污染的干净环境中进行设立一个的PCR实验室。
2.纯化模板所选用的方法对污染的风险有极大影响。一般而言,只要能够得到可靠的结果,纯化的方法越简单越好。
3.所有试剂都应该没有核酸和核酸酶的污染。操作过程中均应戴手套。
4.PCR试剂配制应使用zui高质量的新鲜双蒸水,采用0.22μm滤膜过滤除菌或高压灭菌。
5.试剂都应该以大体积配制,试验一下是否满意,然后分装成仅够一次使用的量储存,从而确保实验与实验之间的连续性。
6.试剂或样品准备过程中都要使用一次性灭菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿应洗涤干净并高压灭菌。
7.PCR的样品应在冰浴上化开,并且要充分混匀。
托瑞米芬(标准品)CAD Antibody甲基水杨酸甲酯

来那替尼Oligophrenin-1 Antibody2-氨基噻唑-5-甲酸甲酯

甲基原薯蓣皂苷(标准品)Cytochrome c (D18C7) Rabbit mAb5-硝基香兰素

纤细薯蓣皂苷(标准品)Cytochrome c (D18C7) Rabbit mAb2,二丁酮

盐酸育亨宾OTX2 (D7Y3J) Rabbit mAb6--2-吡啶羧酸甲酯

盐酸育亨宾(标准品)CaMKII-α (D10C11) Rabbit mAb2,6-二甲酰

甲磺酸酚妥拉明TNF-α (D2D4) XP® Rabbit mAb (Mouse Specific)2-甲基-硝基三氟甲

甲磺酸酚妥拉明(标准品)TNF-α (D2D4) XP® Rabbit mAb (Mouse Specific)6-甲氧基烟酸

斑蝥素SimpleChIP® Human CDKN1B Promor Primers2,二氟-6-甲

斑蝥素(标准品)SimpleChIP® Human EGR1 Intron 3 Primers1-(溴基)哌

维罗非尼,RG7204DLST (D22B1) XP® Rabbit mAb二氟溴酸酯

白花前胡素EDLST (D22B1) XP® Rabbit mAb5-甲氧基色盐酸盐

白花前胡甲素(标准品)SMARCC1/BAF155 (D7F8S) Rabbit mAb2-吡啶-5-磺酰

去甲斑蝥素ADAP Antibody2--溴噻吩

去甲斑蝥素(标准品)PhosphoPlus® Smad2 (Ser465/467) Antibody Duet2--6-氟

反式玉米素MAML1 (D3E9) Rabbit mAb酮基膦酸二酯

亚铂酸 Phospho-Stat3 (Tyr705) Blocking Peptide甲基噻吩

环黄芪Tri-Methyl-Histone H3 (Lys4) (C42D8) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 555 Conjuga)2-基咪唑

B细胞淋巴瘤-XL(Bcl-xl)ELISA试剂盒Cyclin A  周期素A100 ul

B细胞活化因子(BAFF)ELISA试剂盒Cyclin B1  周期素B120 ul

BH3结构域凋亡诱导蛋白(Bid)ELISA试剂盒Phospho-Cyclin B1 (Ser147)  酸化周期素B1100 ul

Bcl-2相关X蛋白(BAX)ELISA试剂盒Phospho-Cyclin B1 (Ser133)  酸化周期素B1100 ul

Apelin ELISA试剂盒Cyclin C  周期素C20 ul

Apelin 13(AP13)ELISA试剂盒Cyclin D1  周期素D1100 ul

8异F2α(8-iso-PGF2a)ELISA试剂盒Phospho-Cyclin D1 (Thr286)  酸化cyclin D1100 ul

8异(8-iso-PG)ELISA试剂盒Cyclin D2  周期素D2100 ul

8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)ELISA试剂盒Cyclin D3  周期素D3100 ul
鹿特定基因序列PCR检测试剂盒厂家环核苷酸门控阳离子通道蛋白CNG-1β抗体2-Methyl-4-(2-methylbutyryl)phloroglucil中文名:别名:分子式:C12H16O4

补体C1qα链多肽抗体2-Methyl-4-isobutyrylphloroglucil中文名:别名:分子式:C11H14O4

补体C1qγ链多肽抗体Moracin M中文名:桑辛素M别名:分子式:C14H10O4

/钙调蛋白依赖性丝氨酸蛋白激酶抗体Pyromeconic acid中文名:焦袂康酸别名:分子式:C5H4O3

老年痴呆相关类钙粘蛋白CS2抗体3-Phenyl-1,2-dihydroacenaphthylene-1,2-diol中文名:别名:分子式:C18H14O2
检测步骤:
一、 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振荡混匀后,10000rpm离心10s。
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照),每个测试反应体系配制如下表:
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
总量 15 µL N×15µL
1) 计算好各试剂的使用量,加入一适当体积洁净离心管中,充分混匀,10000rpm离心10s,向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液,向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
推荐循环条件:
1循环 50℃ for 2 min
预变性 1循环 95℃ for 10 min
PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
60℃延伸时收集荧光信号。报告基团:设置为FAM。淬灭基团:NONE,请勿选择ROX参比荧光。

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