注意事项：1．基础程序；2．扩增温度和延伸温度；3．反应时间；4．循环次数；5．PCR 反应液的配制；6．PCR技术的基本原理；7．PCR的反应动力学；8．PCR扩增产物；9．PCR反应体系与反应条件。

组成及试剂配制:
1、酶标板：一块（96孔）
2、 标准品（冻干品）： 2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 U/L，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液：1×20ml。
4、 检测稀释液A：1×10ml。
5、 检测稀释液B：1×10ml。
​
实验过程：
一、试剂准备
1. DNA模板
2．对应目的基因的特异引物（在PCR反应中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制，而不能从无到有，凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根据你的模板链设计。因此，扩增不同的基因需要设计不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步骤
1．在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2．调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，zui后在72℃ 保温7min。
3．结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4．PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μlLuFang进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。
三、注意事项
１．PCR反应应该在一个没有DNA污染的干净环境中进行设立一个的PCR实验室。
２．纯化模板所选用的方法对污染的风险有极大影响。一般而言，只要能够得到可靠的结果，纯化的方法越简单越好。
３．所有试剂都应该没有核酸和核酸酶的污染。操作过程中均应戴手套。
４．PCR试剂配制应使用zui高质量的新鲜双蒸水，采用0.22μm滤膜过滤除菌或高压灭菌。
５．试剂都应该以大体积配制，试验一下是否满意，然后分装成仅够一次使用的量储存，从而确保实验与实验之间的连续性。
６．试剂或样品准备过程中都要使用一次性灭菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿应洗涤干净并高压灭菌。
７．PCR的样品应在冰浴上化开，并且要充分混匀。
Brassicasterol特乐酯  分析标准品气相纳米二氧化硅 99.8%,比表面积（BET）：380m2/g;粒径：7-40nm

Bufalin直接黑38 Dye content，≥45 %疏性气相纳米二氧化硅 99.8%,比表面积（BET）：115m2/g；粒径

Bufaregin顺式-5,8,11,14,17-二十碳五烯酸 分析标准品气相纳米二氧化硅 99.8%,比表面积（BET）：150m2/g；粒径：7-40n

Bufotaline恩诺沙星 分析标准品1-溴戊烷 GR，99%

CampestalEPA 邻苯二甲酸酯混标317个品种1000ng/μl,溶剂:正己烷1-溴代正辛烷 98%

Campesterol氟苯尼考 分析标准品1-溴庚烷 98%

Cardelide B-1芬苯达唑 分析标准品溴代环己烷 98%

Caudatin非草隆 分析标准品乙酸丁酯 natural, ≥98%, FCC

Cerevisterol伏草隆 分析标准品癸 natural, ≥92%

Chedeoxycholic acid盐酸呋喃它酮  分析标准品，99.8%溴代异戊烷 96%

Cholesterol盐酸呋喃它酮1-辛 natural, ≥92%, FCC

Cholic acid赤霉素 分析标准品N-异基苯胺 99%

Chonglou Saponin VII甘草次酸（α型） 分析标准品，>98%氯化铈，无 99.9% (REO)

Cibufagin草铵膦 分析标准品氧化铈 99.9% metals basis，黄色

Cibufotalin增甘膦 分析标准品氧化铈 20nm 球形，99.5%

Cixiophiopogon A超纯反相C-18层析填料 40-63µm ,60Å,Bet:500m2/g氧化铈 99.95% metals basis ,白色

环己烷(色谱级)PPARγ (81B8) Rabbit mAbPhospho-c-Kit(Ser741)  磷酸化原癌基因c-kit抗体

二硫化碳(色谱级)eIF4H AntibodyPhospho-c-Kit(Ser721)  磷酸化原癌基因c-kit抗体

四氯化碳(色谱级)VEGF-C Antibodyphospho-CK8 (Ser23)  磷酸化细胞角蛋白8抗体

二甲基亚砜(色谱级)PDI Antibodyphospho-CK18(Ser74)  磷酸化细胞角蛋白18抗体

N,N-二甲基乙酰胺(色谱级)AS160 Antibodyphospho-CK18(Ser33)  磷酸化细胞角蛋白18抗体

邻二氯苯 ;1，2-二氯苯(色谱级)Glu-Glu Tag AntibodyPhospho-CK17 (Ser44)  磷酸化细胞角蛋白17抗体

二氯(色谱级)PRMT1 (A33) Antibodyphospho-CK II beta(Ser209)  磷酸化丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶II β(casein kinase IIβ)抗体

二乙二二乙(色谱级)APP/β-Amyloid (NAB228) Mouse mAbphospho-c-Jun(Tyr170)  磷酸化原癌基因c-Jun抗体

乙二丁(色谱级)APP/β-Amyloid (NAB228) Mouse mAbphospho-c-Jun(Thr91+Thr93)  磷酸化原癌基因c-Jun抗体

乙(色谱级)APP Antibodyphospho-c-Jun(Thr91+Thr93)  磷酸化原癌基因c-Jun抗体
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检测步骤：
一、 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振荡混匀后，10000rpm离心10s。
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照)，每个测试反应体系配制如下表：
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
总量 15 µL N×15µL
（1） 计算好各试剂的使用量，加入一适当体积洁净离心管中，充分混匀，10000rpm离心10s，向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液，向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
推荐循环条件:
1循环 50℃ for 2 min
预变性 1循环 95℃ for 10 min
PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸时收集荧光信号。报告基团：设置为FAM。淬灭基团：NONE，请勿选择ROX参比荧光。