注意事项：1．基础程序；2．扩增温度和延伸温度；3．反应时间；4．循环次数；5．PCR 反应液的配制；6．PCR技术的基本原理；7．PCR的反应动力学；8．PCR扩增产物；9．PCR反应体系与反应条件。

组成及试剂配制:
1、酶标板：一块（96孔）
2、 标准品（冻干品）： 2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 U/L，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液：1×20ml。
4、 检测稀释液A：1×10ml。
5、 检测稀释液B：1×10ml。
​
实验过程：
一、试剂准备
1. DNA模板
2．对应目的基因的特异引物（在PCR反应中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制，而不能从无到有，凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根据你的模板链设计。因此，扩增不同的基因需要设计不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步骤
1．在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2．调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，zui后在72℃ 保温7min。
3．结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4．PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μlLuFang进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。
三、注意事项
１．PCR反应应该在一个没有DNA污染的干净环境中进行设立一个的PCR实验室。
２．纯化模板所选用的方法对污染的风险有极大影响。一般而言，只要能够得到可靠的结果，纯化的方法越简单越好。
３．所有试剂都应该没有核酸和核酸酶的污染。操作过程中均应戴手套。
４．PCR试剂配制应使用zui高质量的新鲜双蒸水，采用0.22μm滤膜过滤除菌或高压灭菌。
５．试剂都应该以大体积配制，试验一下是否满意，然后分装成仅够一次使用的量储存，从而确保实验与实验之间的连续性。
６．试剂或样品准备过程中都要使用一次性灭菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿应洗涤干净并高压灭菌。
７．PCR的样品应在冰浴上化开，并且要充分混匀。
山羊谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）elisa试剂盒Anti-HTRA1 Antibody研究领域 肿瘤 免疫学 信号转导 转录调节因子

山羊超氧化物歧化酶2线粒体（SOD2）elisa试剂盒Anti-HTT Antibody研究领域 神经生物学 细胞膜受体

人碱性亮氨酸拉链转录因子ATF样蛋白（BATF）elisa试剂盒Anti-HYAL1 Antibody研究领域 细胞生物 免疫学

人甲状腺素（T4）elisa试剂盒Anti-HYAL1 Antibody研究领域 肿瘤 细胞生物 免疫学 发育生物学 神经生物学 干细胞 转录调节因子

人骨碱性磷酸酶（BALP）elisa试剂盒Anti-HYAL3 Antibody研究领域 免疫学 神经生物学 信号转导 G蛋白偶联受体 G蛋白信号

人谷胱甘肽还原酶（GR）elisa试剂盒Anti-HYAL1 Antibody研究领域 肿瘤 免疫学 信号转导 转录调节因子 激酶和磷酸酶 细胞膜受体

人肝细胞生长因子激活物（HGFA）elisa试剂盒Anti-HYAL2 Antibody研究领域 肿瘤 免疫学 神经生物学 信号转导 细胞凋亡 转录调节因子 激酶和磷酸酶

人二酰基甘油（DAG/DG）elisa试剂盒Anti-Iba1 Antibody研究领域 免疫学 信号转导 转录调节因子

人蛋白磷酸酶1调控/抑制因子亚基1A（PPP1R1A）elisa试剂盒Anti-Iba1 Antibody研究领域 肿瘤 免疫学 信号转导

人单核细胞趋化蛋白1（MCP-1/CCL2/MCAF）elisa试剂盒Anti-IBSP Antibody研究领域 肿瘤 细胞生物 神经生物学 信号转导

人成纤维细胞生长因子9（FGF9）elisa试剂盒Anti-HYI Antibody研究领域 肿瘤

人巢蛋白1（NID1）elisa试剂盒Anti-IBSP Antibody研究领域 肿瘤 神经生物学

人表皮细胞活化肽因子（CAPF）elisa试剂盒Anti-ICAM1 Antibody研究领域 肿瘤 免疫学 激酶和磷酸酶

人板层素相关多肽2亚型α（TMPO）elisa试剂盒Anti-ICAM1 Antibody研究领域 肿瘤 细胞生物 免疫学 信号转导 细胞凋亡

人白介素29（IL-29）elisa试剂盒Anti-ICAM1 Antibody(原货号PB0053)研究领域 肿瘤 免疫学

蛋白胨　F403Peptone F403BR250g

CL6941-1mglysostaphin(1200U/mg)溶葡球菌酶9011-93-21mg

0691-500GD-Sorbitol D-山梨醇50-70-4500g

DL-DTT10ml(0.5M)

甲安蝶呤5G

己酸乙酯etxyl caproateGCS2ml

SM1143O`GeneRuler 100bp DNA Ladder, ready-to-use204

M0482-100MLβ-Mercaptoethal β-48-44-4100ml

秋仙碱(素)250mg

二甲本青FF1g

大鼠牙本质基质蛋白1(DMP1)ELISA试剂盒 ，英文名： DMP1 ELISA Kit

人蛋白(nephrin)ELISA检测试剂盒HumanNephrinELISAKit 96T/48T

大鼠TAR DNA结合蛋白43(TARDBP)免疫试剂盒 Rat TAR DNA-binding protein 43,TARDBP ELISA kit

CLIAKitforSP-R(HumansubstancePreceptor)ELISAKit人P物质受体规格：48T/96T

溶血卵磷脂LPC(lysophosphatidylcholine)高效液相色谱法定量检测试剂盒20次

ELISAKitMIP-1β/CCL4人巨噬细胞炎性蛋白1β规格：48T/96T
蓝舌病病毒通用PCR检测试剂盒说明书人高转移性肝癌细胞，MHCC-97H细胞1 x 10^6 cells/T25培养瓶

人细胞，C33A细胞1 x 10^6 cells/T25培养瓶

人细胞，CASKI细胞1 x 10^6 cells/T25培养瓶

人细胞，HELA-S3细胞1 x 10^6 cells/T25培养瓶

人骨肉瘤细胞，HOS细胞1 x 10^6 cells/T25培养瓶

人骨肉瘤细胞，MG-63细胞1 x 10^6 cells/T25培养瓶
检测步骤：
一、 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振荡混匀后，10000rpm离心10s。
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照)，每个测试反应体系配制如下表：
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
总量 15 µL N×15µL
（1） 计算好各试剂的使用量，加入一适当体积洁净离心管中，充分混匀，10000rpm离心10s，向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液，向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
推荐循环条件:
1循环 50℃ for 2 min
预变性 1循环 95℃ for 10 min
PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸时收集荧光信号。报告基团：设置为FAM。淬灭基团：NONE，请勿选择ROX参比荧光。