注意事项：1．基础程序；2．扩增温度和延伸温度；3．反应时间；4．循环次数；5．PCR 反应液的配制；6．PCR技术的基本原理；7．PCR的反应动力学；8．PCR扩增产物；9．PCR反应体系与反应条件。

组成及试剂配制:
1、酶标板：一块（96孔）
2、 标准品（冻干品）： 2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 U/L，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液：1×20ml。
4、 检测稀释液A：1×10ml。
5、 检测稀释液B：1×10ml。
​
实验过程：
一、试剂准备
1. DNA模板
2．对应目的基因的特异引物（在PCR反应中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制，而不能从无到有，凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根据你的模板链设计。因此，扩增不同的基因需要设计不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步骤
1．在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2．调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，zui后在72℃ 保温7min。
3．结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4．PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μlLuFang进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。
三、注意事项
１．PCR反应应该在一个没有DNA污染的干净环境中进行设立一个的PCR实验室。
２．纯化模板所选用的方法对污染的风险有极大影响。一般而言，只要能够得到可靠的结果，纯化的方法越简单越好。
３．所有试剂都应该没有核酸和核酸酶的污染。操作过程中均应戴手套。
４．PCR试剂配制应使用zui高质量的新鲜双蒸水，采用0.22μm滤膜过滤除菌或高压灭菌。
５．试剂都应该以大体积配制，试验一下是否满意，然后分装成仅够一次使用的量储存，从而确保实验与实验之间的连续性。
６．试剂或样品准备过程中都要使用一次性灭菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿应洗涤干净并高压灭菌。
７．PCR的样品应在冰浴上化开，并且要充分混匀。
人基质金属蛋白酶10（MMP-10）elisa试剂盒Anti-ACE Antibody研究领域 染色质和核信号 转录调节因子 表观遗传学

人核因子κB抑制物激酶α（IKK-α）elisa试剂盒Anti-ACE Antibody研究领域 肿瘤 细胞生物 发育生物学 信号转导 干细胞 细胞粘附分子 细胞骨架

人胱抑素SN（CST1）elisa试剂盒Anti-ACE Antibody(原货号PB0089)研究领域 细胞生物 神经生物学 信号转导 细胞骨架

人二羟基赖正己氨酸（DHLNL）elisa试剂盒Anti-Aconitase 1/ACO1 Antibody研究领域 细胞生物 干细胞 细胞骨架

人对氧磷酶（PON）elisa试剂盒Anti-ACHE Antibody研究领域 肿瘤 细胞生物 免疫学 染色质和核信号 信号转导 结合蛋白 新陈代谢

人丁型肝炎病毒（HDV）抗原elisa试剂盒Anti-ACKR2 Antibody研究领域 细胞生物 免疫学 神经生物学 表观遗传学

人蛋白酶体（prosome,macropain）亚基β型1（PSMB1）elisa试剂盒Anti-ACHE Antibody研究领域 免疫学 神经生物学

人雌二醇受体（ER）elisa试剂盒Anti-ACO2 Antibody研究领域 发育生物学 神经生物学 细胞粘附分子

人丙酮酸脱氢酶E1（PDH E1）elisa试剂盒Anti-ACSL1 Antibody(原货号PB1078)研究领域 细胞生物 染色质和核信号 细胞凋亡 细胞周期蛋白 表观遗传学

人臂板蛋白4C（Sema 4C）elisa试剂盒Anti-ACLY Antibody(原货号PB1100)研究领域 肿瘤 神经生物学 通道蛋白 新陈代谢

人臂板蛋白3F（S3F）elisa试剂盒Anti-ACSL3 Antibody研究领域 肿瘤 细胞生物 免疫学 转录调节因子 激酶和磷酸酶 糖蛋白

人半乳糖（Galactose）elisa试剂盒Anti-ACSL4 Antibody研究领域 免疫学

人白介素5（IL-5）elisa试剂盒Anti-ACSL5 Antibody研究领域 细胞生物 细胞周期蛋白 细胞分化 b-淋巴细胞 表观遗传学

人白介素4受体（IL4R/CD124）elisa试剂盒Anti-ACTA1 Antibody研究领域 肿瘤 细胞生物 信号转导 表观遗传学

人白介素35（IL-35）elisa试剂盒Anti-ACTN3 Antibody研究领域 细胞生物 信号转导 细胞周期蛋白 细胞骨架 表观遗传学

察氏培养基2250g培养能以盐作为氮源的真菌和细菌，及青霉和曲霉等霉菌的分离培养和形态鉴别

Nutrient Agar 营养琼脂 Oxoid 500g incubation media Nutrient Agar 营养琼脂 Oxoid 500g

蜜粘褶菌=革裥菌 支/瓶

LST发酵管(含小导管)20支/包每管10ml

AntibioticAgarNO.9

沙堡氏4%葡萄糖琼脂培养基  SDA  250克  分离培养及鉴别真菌、酵母菌和

沙堡氏4%葡萄糖琼脂肉汤  SDB  250克  霉菌和酵母菌的增菌培养

沙氏1%葡萄糖琼脂培养基  Sabouraud,s 1% Dextrose Agar  250克  上培养增菌的标准培养基，深浅部真菌的分离培养

YPD琼脂  Yeast Extract Peptone Dextrose Agar  250克  生物制品和蜜浆制剂酵母菌总数测定
无色杆菌属通用PCR检测试剂盒规格成熟相关蛋白BOULE抗体Sanggel A中文名：别名：分子式：C25H28O6

伸长因子结合蛋白抗体Gancaonin M中文名：甘草宁M别名：分子式：C21H20O5

特异性碱性蛋白Y2抗体Homoferreirin中文名：别名：分子式：C17H16O6

癌易感基因2相关蛋白抗体3'-Geranyl-3-prenyl-2',4',5,7-tetrahydroxyflavone中文名：别名：分子式：C30H34O6

磷酸化癌易感基因1抗体Sanggel P中文名：别名：Cathayan J分子式：C30H36O6
检测步骤：
一、 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振荡混匀后，10000rpm离心10s。
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照)，每个测试反应体系配制如下表：
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
总量 15 µL N×15µL
（1） 计算好各试剂的使用量，加入一适当体积洁净离心管中，充分混匀，10000rpm离心10s，向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液，向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
推荐循环条件:
1循环 50℃ for 2 min
预变性 1循环 95℃ for 10 min
PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸时收集荧光信号。报告基团：设置为FAM。淬灭基团：NONE，请勿选择ROX参比荧光。