小鼠套膜蛋白(iNV)ELISA试剂盒操作步骤：

1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在di一、第二孔中分别加标准品100μl，然后在di一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从di一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为180 ng/L，120 ng/L ，60 ng/L，30 ng/，15 ng/L）。

2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。

5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。

7. 温育：操作同3。

8. 洗涤：操作同5。

9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.

10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟。

甘油酯激酶线粒体抗体

磷酸化内收蛋白a1抗体

自噬体ATG16L2蛋白抗体

睾丸酸性磷酸酶抗体

酸性磷酸酶抗体

极光激酶A相互作用蛋白1抗体

载脂蛋白样蛋白6抗体

凋亡相关蛋白TGFb信号抗体

A2LD1蛋白抗体

α1,4-N-乙酰葡糖胺转移酶α4Gn-T抗体

芳香乙酰胺脱乙酰基酶抗体

芳香乙酰胺脱乙酰基酶样蛋白4抗体

氨基乙二酸半醛脱氢酶磷酸泛酰巯基乙胺转移酶抗体

赖氨酸酮戊二酸还原酶抗体

锚蛋白重复域6抗体

精氨酸酶2抗体

醛固酮还原酶家族1成员C3抗体

促肾上腺皮质激素受体

褐黑素相关蛋白ART抗体

肾上腺皮质线粒体铁氧还蛋白抗体

Allgrove综合征相关蛋白抗体

腺相关病毒5 VP1抗体

脂肪醛脱氢酶抗体

抗利尿激素1A抗体

抗利尿激素受体1B抗体

二磷酸腺苷核糖基化因子鸟嘌呤核苷酸交换因子2抗体

α增强子结合蛋白1抗体

脊髓小脑共济失调10抗体

蛋白激酶A锚定蛋白7抗体

腺苷三磷酸结合盒转运体12抗体

腺苷三磷酸结合盒转运体9抗体

三磷酸腺苷结合盒转运蛋白4抗体