大肠杆菌宿主残留蛋白(E.coli P)elisa试剂盒实验操作洗板方法：

1.手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
2.自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
说明
1.在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
2.浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
3.刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
4.所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
5.有效期：6个月。
6.本操作说明适用于48T试剂盒，但48T试剂盒所有试剂减半。
7.电子版说明书仅供参考，实际操作请按照随产品发送的印刷版说明书；中英文说明书可能会有不*的地方，以英文说明书为准。
为了减小过失，是先稀释再加样。而针对这位客户所遇到的疑问，我公司技术人员是这样说明的：
1. 前者测的是稀释和移液的过失，后者只需移液过失。
2. 一般都是稀释一次，分两孔吧。同浓度的分复孔。
3. 由于是从同一原液稀释，一般不考虑稀释过失(稀释过失是存在的)，都是稀释到想要的倍数直接分孔(而不是逐个稀释，这样可以使稀释过失减小)。
4. 复孔是为了扫除移液体积，板的影响，以及其他系统过失的，要求复孔的浓度是一起的。稀释后分孔能满意此要求，逐个稀释不能。

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