PCR扩增实验试剂盒通常由多个组分组成，其中重要的是聚合酶、引物和缓冲液：

　　1.聚合酶

　　PCR反应中常用的聚合酶是热稳定的DNA聚合酶，如Taq聚合酶。这种酶能耐受高温，并且具有优良的扩增效率和特异性。在PCR扩增反应中，理想的扩增温度范围通常为50-72℃。高于50℃时，聚合酶可以开始工作，开始合成新的DNA链。因此，在PCR反应过程中，需要提供适当的温度条件，以保证聚合酶的活性和效果。

　　2.引物

　　引物是设计用于PCR反应中特定DNA片段扩增的短链DNA序列。引物的长度通常为18-25个碱基。每对引物都有适宜的扩增温度范围，这是为了确保引物与目标DNA的准确结合并特异性地进行扩增。引物的扩增温度通常在50-65℃之间。

　　3.缓冲液

　　缓冲液是PCR反应中用来维持酶活性、DNA稳定性以及调节PH值等的重要成分。不同的PCR试剂盒可能使用不同类型的缓冲液（如Tris-HCl、KCl或MgCl2等）。这些缓冲液的配方被设计为在特定的扩增温度下提供最佳反应条件。

　　根据不同的PCR实验试剂盒，扩增温度可以经过一系列的温度循环，包括：

　　1.脱变性

　　脱变性步骤一般在95℃左右进行，通过高温使得DNA双链解开，将其变为单链状态，使其为下一步的引物结合提供条件。

　　2.退火

　　退火步骤会发生在较低温度（如50-65℃）下，引物与目标DNA链中的互补序列结合，使得引物能够特异性地与目标DNA进行扩增。

　　3.延伸

　　延伸步骤一般在聚合酶的最佳活性温度下进行（一般为72℃），聚合酶利用脱氧核苷酸三磷酸（dNTPs）依次添加到DNA链上，完成新的DNA链合成。

　　通过以上温度循环的重复进行，可以将DNA目标序列从少量模板扩增至大量。