RIPA 裂解液 （ 强 ）00mL操作步骤：

  RIPA 裂解液 ( 强 )00mL哪里有卖切取含有目的DNA 片段的琼脂糖凝胶条带。

   ● 尽量切除不含有目的DNA 部分的凝胶，减少凝胶体积，提高DNA 回收率。

   ● 切胶时，请使用长波长UV  （360 nm ）光盒。且不要将DNA 长时间暴露在紫外灯下，以防DNA 损伤。

2  称取凝胶的重量近似地确定其体积。

   ● 凝胶重量的称量方法：取.5 ml 离心管电子天平称初质量，切胶装在离心管后称终质量，两者差即为胶的质量。不同离心管的重量可能有差异，因此，每个离心管的重量需单独称量。

3  按照每00 mg 琼脂糖凝胶对应00 µl 溶液BD 的比例，向离心管中加入溶液BD。

4  50 ℃水浴7-0min，直至凝胶*溶化。期间需要振荡混合3 次。

   ● 琼脂糖必须*融化，以免堵塞柱子，严重影响DNA 段的回收效率。

   ● 如果总体积大于500 µl，可适当增加溶胶时间。

   ● 若此时溶液变红，可加0 µl 3M NaAC  （pH 5.2）。

5  将步骤4 所获溶液置于DNA 纯化柱中，静置2min 。

   ● 胶块*溶解后将胶溶液温度降至室温再上柱，因为纯化柱在较高温度时结合DNA  的能力较弱。

6  2,000 rpm 离心min。若溶液量大于DNA 纯化柱的容积，可分两次离心，弃滤液。

   ● 此时DNA 被吸附于DNA 纯化柱中的硅胶膜上。

7  加入500 µl 溶液BD。2,000 rpm,  离心min，弃滤液

8  加入500 µl 溶液PE。2,000 rpm,  离心min，弃滤液。

   ● 溶液PE 初次使用前用无水乙醇按: 4 稀释，即含80% 乙醇。

   ● 此步骤的作用是将硅胶膜上吸附的蛋白、盐等杂质洗脱，以获得高质量DNA 段。

9  加入500 µl 溶液PE。2,000 rpm,  离心min，弃滤液。

0 2,000 rpm 离心  3min ，以*去除纯化柱中的液体。

   ● 此步骤的作用是去除残留乙醇，避免残留乙醇影响后续酶促反应。同时也利于DNA 段的充分溶解。

  将离心柱置于新的.5 ml 离心管中。向纯化柱的处，悬空滴加30-00 µl 溶液Eluent  （60℃预热），静置2min 。2,000 rpm  离心min，管底即为目的DNA 段。贮存于-20℃。

   ● 溶液Eluent 可用无菌双蒸水代替，但其pH 需为8.0-8.5，加入体积视DNA 目的段的多少、用户对目的浓度要求而定。

   ● 对溶液Eluent 60℃预热，会提高提取DNA 目的段的产量。