对于小鼠ELISA试剂盒样品稀释倍数的确定首先要明确要测样品的表达情况，如果低的话那就得可以先用一两个孔，把样品原液稀释为一倍、五倍，做个预实验不用去测荧光表达，在加完终止液后直接观察颜色加好，然后确定样品检测时的浓度。如果样品中要检测物质的表达较高，那么预实验时可以适当的多稀释一下，五倍、十倍、十五倍，多到二十倍就差不多了。不过呢，在最终确定浓度时并不一定就是以上稀释的浓度，可以取它们之间的数值。

　　小鼠ELISA试剂盒样本稀释倍数的确定要点归纳：

　　1.严格意义上，每次检测样品都要带标准品，拟合标准曲线，原因是每次检测都要受不同条件的影响，比如人为操作、环境的变化等。

　　2.不能节约，建议尽量把样本同时检测。

　　3.一般来说，ELISA试剂盒是不需要稀释的，除非测定值超过标准品的上限，这样推算出来的结果可能误差较大，然后你根据推算出来的结果，把它稀释到标准品的范围就可以了。

　　4.可以使用稀释标准品的稀释液。